3-(4-methoxyphenyl)-1H-anthra[9,1-cd]oxepin-1-one | 1428741-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-1H-anthra[9,1-cd]oxepin-1-one
• 英文别名: 7-(4-Methoxyphenyl)-8-oxatetracyclo[8.7.1.05,18.011,16]octadeca-1(17),2,4,6,10(18),11,13,15-octaen-9-one；7-(4-methoxyphenyl)-8-oxatetracyclo[8.7.1.05,18.011,16]octadeca-1(17),2,4,6,10(18),11,13,15-octaen-9-one
• CAS: 1428741-62-1
• 化学式: C₂₄H₁₆O₃
• 分子量: 352.389
• InChiKey: RQNGOQIZLPULAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 9-蒽甲酸 在 palladium diacetate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-1H-anthra[9,1-cd]oxepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸和乙烯基芳烃的无配位钯催化氧化偶联一步合成异香豆素和3-苄叉二苯酞

  摘要：

  已开发出一种简单的合成方法，可通过C–H烯化反应和易得的苯甲酸与乙烯基芳烃的氧化偶联来制备异香豆素和3-亚苄基苯。取代基对苯甲酸的直接作用允许以纯净形式合成两种类型的内酯。

  DOI：

  10.1021/jo400174w

文献信息

• One-Step Synthesis of Isocoumarins and 3-Benzylidenephthalides via Ligandless Pd-Catalyzed Oxidative Coupling of Benzoic Acids and Vinylarenes
  作者：Debkumar Nandi、Debalina Ghosh、Shih-Ji Chen、Bing-Chiuan Kuo、Nancy M. Wang、Hon Man Lee

  DOI：10.1021/jo400174w

  日期：2013.4.5

  A straightforward synthetic method for the preparation of isocoumarins and 3-benzylidenephthalides via C–H olefination and oxidative coupling of readily available benzoic acids and vinylarenes was developed. The directing effect of the substituents on the benzoic acid allows for the synthesis of both types of lactone in pure form.

  已开发出一种简单的合成方法，可通过C–H烯化反应和易得的苯甲酸与乙烯基芳烃的氧化偶联来制备异香豆素和3-亚苄基苯。取代基对苯甲酸的直接作用允许以纯净形式合成两种类型的内酯。