N-benzylanthracene-9-carboxamide | 57447-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-benzylanthracene-9-carboxamide
• CAS: 57447-04-8
• 化学式: C₂₂H₁₇NO
• 分子量: 311.383
• InChiKey: NCYANDIWVXRLDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 N-benzylanthracene-9-carboxamide 以 乙醇 为溶剂， 以97%的产率得到bis[dichlorido(η6-N-benzylanthracene-9-carboxamide)ruthenium(II)]
  参考文献：
  名称：

  蒽系钌（II）芳烃配合物作为可视化推定的有机金属抗癌化合物的细胞定位的工具

  摘要：

  钌（II）的蒽衍生物与1,3,5-triaza-7-phosphatricyclocyclo [3.3.1.1] decane（pta）或亚磷酸糖配体的化合物，即3,5,6-bicyclophosphite-1,2 - ö异亚丙基α- d -glucofuranoside，是在为了制备以评估相对于母体化合物，并用它们作为模型通过荧光显微镜的细胞内的可视化它们的抗癌特性。在细胞增殖试验中获得了相似的IC 50值，并且还建立了相似的摄取和积累水平。的[{茹（η的X射线结构6 -C 6 H ^ 5 CH 2 NHCO -蒽）氯2（PTA）]还报道。

  DOI：

  10.1021/ic202530j
• 作为产物：
  描述：

  9-蒽甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-benzylanthracene-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有羰基基团的多环芳烃发光过程的其他见解：萘，蒽和P的仲N-烷基和叔N，N-二烷基羧酰胺的光物理性质

  摘要：

  在这里，我们报道了N-烷基和N，N-二烷基羧酰胺基团对多环芳烃发色团的荧光性质的取代作用，从而控制了它们的荧光性质。使用具有不同极性的溶剂获得的化合物的荧光性质几乎没有变化，表明改性的化合物没有形成电荷转移态。在低温（78 K）和粘性溶剂中进行的TD-DFT计算和测量表明，N-烷基和N，N-二烷基羧酰胺基团倾向于减少来自系统间交叉的贡献并增加来自内部转化的贡献。考虑到醛和酮等低荧光羰基化合物的荧光机理是通过体系间交叉控制的，而羧酸和酯等高发光羰基化合物的荧光机理是通过辐射过程控制的，可以说是光物理过程。的ñ -烷基和ñ，ñ二烷基甲酰胺是新颖的。另外，对于激发态的计算结果表明，除了溶剂粘度和温度以外，还可以通过选择合适的多环芳族烃或酰胺结构来控制这种作用。

  DOI：

  10.1021/jo300317r

文献信息

• Reactivity of diacyloxyiodobenzenes toward trivalent phosphorus nucleophiles
  作者：S?awomir Makowiec、Janusz Rachon

  DOI：10.1002/hc.10161

  日期：——

  equiv of sodium diisopropyl phosphite in THF produces diisopropyl 1-(diisopropoxyphosphinyl)ethylphosphonate with excellent yield. It was found that diacyloxyiodobenzene/PR3 system may serve as an acylating agent; the acylation process can proceed via carboxylic acid anhydride or acylphosphonium salt 17 depending on the protocol used. New very efficient method for synthesis of 2,4,6-trimethylbenzoic

  研究了二酰氧基碘苯和四价磷亲核试剂的反应。已确定，在醇钠存在下，H-膦酸酯和仲氧化膦与二乙酰氧基碘苯在醇中反应，分别生成磷酸三烷基酯和次膦酸烷基酯。对于这种转化反应中间体6被提出。与此相反，在 THF 中用 3 当量的二异丙基亚磷酸钠处理二乙酰氧基碘苯以优异的产率生成 1-（二异丙氧基次膦基）乙基膦酸二异丙基酯。发现二酰氧基碘苯/PR3体系可作为酰化剂；根据所使用的方案，酰化过程可以通过羧酸酐或酰基鏻盐 17 进行。新的非常有效的合成 2,4 的方法，开发了6-三甲基苯甲酸酐。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:352–359, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10161
• Photoredox ( <i>NN</i> )Mn(I) Catalysed Acceptorless Dehydrogenation: Synthesis of Amides, Aldehydes and Ketones
  作者：Abhisek Joshi、Saloni Kumari、Sabuj Kundu

  DOI：10.1002/adsc.202201024

  日期：2022.12.20

  An acceptorless dehydrogenative methodology for the synthesis of amides, aldehydes and ketones from hemiaminal and alcohols in the presence of manganese(I) based photocatalyst is developed. Several aromatic, aliphatic, heterocyclic aldehydes and primary aryl amines as well as secondary alkyl amines were coupled, providing the corresponding amides. The methodology was also extended for dehydrogenation

  开发了一种在锰 (I) 基光催化剂存在下从半缩醛胺和醇合成酰胺、醛和酮的无受体脱氢方法。几种芳香族、脂肪族、杂环醛和伯芳基胺以及仲烷基胺偶联，得到相应的酰胺。该方法还扩展到各种醇的脱氢以获得相应的羰基化合物。所提出的催化循环得到了各种控制实验以及不同分析技术（如 NMR、IR 和 ESI-MS）的支持。
• US4077977A
  申请人：——

  公开号：US4077977A

  公开（公告）日：1978-03-07
• US8847211B2
  申请人：——

  公开号：US8847211B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• US9024053B2
  申请人：——

  公开号：US9024053B2

  公开（公告）日：2015-05-05