1-(4'-phenyl-3-methoxy-biphenyl-2-yl)-1H-pyrazole | 1078710-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4'-phenyl-3-methoxy-biphenyl-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-[2-Methoxy-6-(4-phenylphenyl)phenyl]pyrazole；1-[2-methoxy-6-(4-phenylphenyl)phenyl]pyrazole
• CAS: 1078710-38-9
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O
• 分子量: 326.398
• InChiKey: NBQLQNKYWOOSLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 、 1-(2-甲氧基苯基)吡唑 在 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine-2-oxide 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.08h， 以79%的产率得到1-(4'-phenyl-3-methoxy-biphenyl-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Dehydrative Direct Arylations of Arenes with Phenols via Ruthenium-Catalyzed C−H and C−OH Bond Functionalizations

  摘要：

  Phenols can be employed as proelectrophiles in operationally simple ruthenium-catalyzed dehydrative direct arylations, proceeding through chemo- and regioselective functionalizations of C-H and C-OH bonds.

  DOI：

  10.1021/ol802252m

文献信息

• Dehydrative Direct Arylations of Arenes with Phenols via Ruthenium-Catalyzed C−H and C−OH Bond Functionalizations
  作者：Lutz Ackermann、Michael Mulzer

  DOI：10.1021/ol802252m

  日期：2008.11.6

  Phenols can be employed as proelectrophiles in operationally simple ruthenium-catalyzed dehydrative direct arylations, proceeding through chemo- and regioselective functionalizations of C-H and C-OH bonds.