4,6-dihydroxy-2-(4'-trifluoromethylphenyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-dihydroxy-2-(4'-trifluoromethylphenyl)pyrimidine
• 英文别名: 4(3H)-Pyrimidinone, 6-hydroxy-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-；4-hydroxy-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₁₁H₇F₃N₂O₂
• mdl: MFCD11218492
• 分子量: 256.184
• InChiKey: PKOBHYRUADTRSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dihydroxy-2-(4'-trifluoromethylphenyl)pyrimidine 、 3-氧代戊酸甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 生成 5-ethyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-3H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  用于治疗血脂异常的强效烟酸受体激动剂的发现

  摘要：

  数十年来，烟酸已在临床上用于控制血清脂蛋白。烟酸降低极低密度脂蛋白（VLDL）-胆固醇、低密度脂蛋白（LDL）-胆固醇和脂蛋白-a（LPa），对升高高密度脂蛋白（HDL）-胆固醇也有效。然而，烟酸在临床使用中具有多种副作用。最显着的是上半身和面部强烈的皮肤血管舒张“潮红”。我们发现吡喃并嘧啶二酮系列是烟酸受体激动剂。该系列中一种有效的烟酸受体激动剂 {5-(3-cyclopropylpropyl)-2-(difluoromethyl)-3 H- pyrano[2,3 - d ]pyrimidine-4,7-dione}，可减少狗的潮红副作用被识别。

  DOI：

  10.1021/ml100251u
• 作为产物：
  描述：

  丙二酰胺 、 4-(三氟甲基)苯甲酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,6-dihydroxy-2-(4'-trifluoromethylphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  用于治疗血脂异常的强效烟酸受体激动剂的发现

  摘要：

  数十年来，烟酸已在临床上用于控制血清脂蛋白。烟酸降低极低密度脂蛋白（VLDL）-胆固醇、低密度脂蛋白（LDL）-胆固醇和脂蛋白-a（LPa），对升高高密度脂蛋白（HDL）-胆固醇也有效。然而，烟酸在临床使用中具有多种副作用。最显着的是上半身和面部强烈的皮肤血管舒张“潮红”。我们发现吡喃并嘧啶二酮系列是烟酸受体激动剂。该系列中一种有效的烟酸受体激动剂 {5-(3-cyclopropylpropyl)-2-(difluoromethyl)-3 H- pyrano[2,3 - d ]pyrimidine-4,7-dione}，可减少狗的潮红副作用被识别。

  DOI：

  10.1021/ml100251u

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE, PYRIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AS MAXI-K CHANNEL OPENERS.<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE, PYRIDINE ET TRIAZINE EN TANT QU'OUVREURS DE CANAUX MAXI-K
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2009125870A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  A compound of formula (A); wherein ring A is an aromatic ring or a heteroaromatic ring; R1 is independently halogen, cyano, etc., each of X1, X2 and X3 is CR2 or nitrogen, R2 is independently hydrogen, etc., n is 0, 1, 2, 3 or 4; -D-Y is -O-CH2COOH, etc, and G is a substituted amino, a substituted heterocyclic group, etc, or a pharmaceutical acceptable salt thereof, has activities of opening BK channels.

  化合物的结构式（A）；其中环A是芳香环或杂芳环；R1独立地是卤素、氰基等；X1、X2和X3中的每一个是CR2或氮，R2独立地是氢等；n为0、1、2、3或4；-D-Y是-O-CH2COOH等；G是取代氨基、取代杂环基等，或其药用可接受盐，具有开放BK通道的活性。
• Herbicidal 2, 6-disubstituted pyridines and 2, 4-disubstituted
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05849758A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  New herbicidal pyrimidine derivatives of general formula (I), ##STR1## wherein Z represents a nitrogen atom; A represents a substituted aryl group or an optionally substituted pyridyl or pyrazolyl group; n represents an integer from 0 to 2 and R.sup.1 or each R.sup.1 independently represents a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl, alkoxy, alkylthio or dialkylamino group; m represents an integer from 0 to 5 and R.sup.2 or each R.sup.2 independently represents a hydrogen or a halogen atom or an optionally substituted alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, alkoxy, alkylthio group or a nitro, cyano or a halosulphonyl group; and X represents an oxygen or sulphur atom.

  通用式（I）的新除草嘧啶衍生物，其中Z代表一个氮原子；A代表一个取代芳基或一个可选择取代的吡啶基或吡唑基；n代表从0到2的整数，R.sup.1或每个R.sup.1独立地代表一个氢原子或一个可选择取代的烷基，烷氧基，烷基硫醚基或二烷基氨基基；m代表从0到5的整数，R.sup.2或每个R.sup.2独立地代表一个氢原子或一个卤素原子或一个可选择取代的烷基，卤代烷基，卤代烷氧基，烷氧基，烷基硫醚基或一个硝基，氰基或一个卤磺酰基；X代表一个氧原子或硫原子。
• Herbicidal 2,6-disubstituted pyridines and 2,4-disubstituted pyrimidines
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0723960B1

  公开（公告）日：2003-04-02
• PYRIMIDINE, PYRIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AS MAXI-K CHANNEL OPENERS
  申请人：Tsuzuki Yasuyuki

  公开号：US20110034435A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  A compound of formula (A); wherein ring A is an aromatic ring or a heteroaromatic ring; R 1 is independently halogen, cyano, etc., each of X 1 , X 2 and X 3 is CR 2 or nitrogen, R 2 is independently hydrogens, etc., n is 0, 1, 2, 3 or 4; -D-Y is —O—CH 2 COOH, etc, and G is a substituted amino, a substituted heterocyclic group, etc, or a pharmaceutical acceptable salt thereof, has activities of opening BK channels.
• US5849758A
  申请人：——

  公开号：US5849758A

  公开（公告）日：1998-12-15