4-carboxy-6-(4-cyanophenyl)-2-[(morpholinocarbonyl)-methyl]-(2H)-pyridazin-3-one | 150594-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-carboxy-6-(4-cyanophenyl)-2-[(morpholinocarbonyl)-methyl]-(2H)-pyridazin-3-one
• 英文别名: 6-(4-Cyanophenyl)-2-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)-3-oxopyridazine-4-carboxylic acid
• CAS: 150594-36-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₅
• 分子量: 368.349
• InChiKey: KDXCDVKEAIUPAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carboxy-6-(4-cyanophenyl)-2-[(morpholinocarbonyl)-methyl]-(2H)-pyridazin-3-one 、 methyl trans-4-aminocyclohexanecarboxylate hydrochloride 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 1-羟基苯并三唑一水物 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 6-(4-Cyanophenyl)-4-[[trans-4-(methoxycarbonyl)-cyclohexyl]-aminocarbonyl]-2-[(morpholinocarbonyl)-methyl]-(2H)-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Heterobiarly derivatives and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  公式R.sub.1 NH--X.sub.1 --X.sub.2 --X.sub.3 --Y.sub.1 --Y.sub.2 --Y.sub.3 --Y.sub.4 --E（I）的Heterobiaryl衍生物，其中R.sub.1，X.sub.1至X.sub.3和Y.sub.1至Y.sub.4如本文所定义，其互变异构体，立体异构体和它们的混合物，以及其与有机或无机酸或碱的盐，特别是生理上可接受的盐。这些衍生物具有有价值的药理特性，如抑制细胞-细胞聚集和细胞-基质相互作用。

  公开号：

  US05418233A1

文献信息

• Heterobiarylderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0537696A1

  公开（公告）日：1993-04-21

  Die Erfindung betrifft Heterobiarylderivate der allgemeinen Formel         R₁NH - X₁ - X₂ - X₃ - Y₁ - Y₂ - Y₃ - Y₄ - E   ,(I) in der R₁, X₁ bis X₃ und Y₁ bis Y₄ wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式如下的杂环丁基衍生物 r₁nh - x₁ - x₂ - x₃ - y₁ - y₂ - y₃ - y₄ - e ,(i) 在 R₁、X₁至 X₃和 Y₁ 至 Y₄ 如权利要求 1 所定义，它们的同分异构体、立体异构体、混合物和它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理耐受盐，具有有价值的药理特性，最好是抗聚集作用，含有这些化合物的药物和它们的制备工艺。
• US5418233A
  申请人：——

  公开号：US5418233A

  公开（公告）日：1995-05-23
• US5563268A
  申请人：——

  公开号：US5563268A

  公开（公告）日：1996-10-08
• Heterobiarly derivatives and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05418233A1

  公开（公告）日：1995-05-23

  Heterobiaryl derivatives of the formula R.sub.1 NH--X.sub.1 --X.sub.2 --X.sub.3 --Y.sub.1 --Y.sub.2 --Y.sub.3 --Y.sub.4 --E (I) wherein R.sub.1, X.sub.1 to X.sub.3 and Y.sub.1 to Y.sub.4 are as defined herein, the tautomers, stereoisomers and mixtures thereof, and the salts, particularly the physiologically acceptable salts, thereof with organic or inorganic acids or bases. The derivatives have valuable pharmacological properties, such as inhibiting cell-cell aggregation and cell-matrix interactions.

  公式R.sub.1 NH--X.sub.1 --X.sub.2 --X.sub.3 --Y.sub.1 --Y.sub.2 --Y.sub.3 --Y.sub.4 --E（I）的Heterobiaryl衍生物，其中R.sub.1，X.sub.1至X.sub.3和Y.sub.1至Y.sub.4如本文所定义，其互变异构体，立体异构体和它们的混合物，以及其与有机或无机酸或碱的盐，特别是生理上可接受的盐。这些衍生物具有有价值的药理特性，如抑制细胞-细胞聚集和细胞-基质相互作用。