2-(4-nitrophenyl)butan-2-ol | 61628-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)butan-2-ol
• CAS: 61628-75-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: FAUDRHVMSIIOOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitrophenyl)butan-2-ol 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ADLINGTON M. G.; ORFANOPOULOS M.; FRY J. L, TETRAHEDRON LETT. , 1976, NO 34, 2955-2958

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-nitrophenyl)-2-butylamine 在 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 2-(4-nitrophenyl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Substitution reactions which proceed via radical-anion intermediates. 31. Electron-transfer substitution reactions: stereochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00233a001

文献信息

• Selective Aerobic Oxidation of 4-Ethylnitrobenzene to 4-Nitroacetophenone Promoted by Metalloporphyrins
  作者：Yuning Yang、Guijie Li、Xinbiao Mao、Yuanbin She

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00030

  日期：2019.5.17

  4-nitroacetophenone promoted by metalloporphyrins was developed in a pressure reactor using O2 as a clean oxidant. The activities and reaction selectivities of the metalloporphyrins could be significantly affected by their central metal ions as well as the nature and position of the substituted groups, which were systematically investigated by employing more than 60 metalloporphyrins. Generally, the Fe(III)-

  在使用O 2作为清洁氧化剂的压力反应器中，开发了一种无溶剂，环境友好的方法，该方法将金属卟啉催化的4-乙基硝基苯氧化为4-硝基苯乙酮。金属卟啉的活性和反应选择性可能受到其中心金属离子以及取代基团的性质和位置的显着影响，已通过使用60多种金属卟啉进行了系统的研究。通常，Fe（III）-和Mn（II）-卟啉表现出高活性。此外，在苯环对位上具有吸电子取代基的金属卟啉表现出以下活性：T（p -Br）PPM T（m -Cl）PPM> T（p -Cl）PPM和T（o -OMe）PPM
• 一种氧气氧化取代烷基硝基苯制备硝基芳香 酸/硝基α-芳基醇的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN106995374B

  公开（公告）日：2019-11-29

  一种氧气氧化取代烷基硝基苯制备硝基芳香酸/硝基α‑芳基醇的方法，所述的方法按如下步骤进行：以式(1)所示的取代烷基硝基苯为原料，氧气为氧化剂，氢氧化钠为碱性物质，在溶剂中混合均匀，在25～65℃下反应3～24h，所得反应液经后处理得到硝基芳香酸或硝基α‑芳基醇；所述的取代烷基硝基苯与氢氧化钠的物质的量之比为1：2～10；所述的氧气压力为0.1～2.0MPa。本发明无需催化剂，原料价格低廉，且易于回收再利用，反应温度适中，易于生产控制；原料转化率高；目标产物选择性高且收率高达91％，具有广阔的应用前景。
• Metal-Free Aerobic Oxidation of Nitro-Substituted Alkylarenes to Carboxylic Acids or Benzyl Alcohols Promoted by NaOH
  作者：Kun Fang、Guijie Li、Yuanbin She

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00903

  日期：2018.8.3

  Efficient and selective aerobic oxidation of nitro-substituted alkylarenes to functional compounds is a fundamental process that remains a challenge. Here, we report a metal-free, efficient, and practical approach for the direct and selective aerobic oxidation of nitro-substituted alkylarenes to carboxylic acids or benzyl alcohols. This sustainable system uses O2 as clean oxidant in a cheap and green

  硝基取代的烷基芳烃的有效和选择性好氧氧化为功能化合物是仍然面临挑战的基本过程。在这里，我们报告了一种无金属，有效且实用的方法，用于将硝基取代的烷基芳烃直接和选择性好氧氧化为羧酸或苄醇。该可持续系统使用O 2在廉价的绿色NaOH / EtOH混合物中用作清洁氧化剂。取代基的位置和类型严重影响产物。另外，这种可持续的方案能够以克规模制备具有高化学选择性的羧酸和苯甲醇衍生物。最后，反应可以在压力反应器中进行，该反应器可以节省氧气并防止溶剂损失。该方法有利于环境保护和潜在的工业应用。
• Norris, Robert K.; Randles, David, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 8, p. 1621 - 1633
  作者：Norris, Robert K.、Randles, David

  DOI：——

  日期：——
• NORRIS, R. K.;RANDLES, D., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 8, 1621-1633
  作者：NORRIS, R. K.、RANDLES, D.

  DOI：——

  日期：——