4,4'-dichlorothiobenzophenone | 3705-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-dichlorothiobenzophenone
• 英文别名: 4,4'-Dichlor-thiobenzophenon；Methanethione, bis(4-chlorophenyl)-；bis(4-chlorophenyl)methanethione
• CAS: 3705-95-1
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂S
• 分子量: 267.179
• InChiKey: JWKRCOYAJOCPIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90.5-91.5 °C
• 沸点：
  362.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dichlorothiobenzophenone 在 铜 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到1-氯-4-[1,2,2-三(4-氯苯基)乙烯基]苯
  参考文献：
  名称：

  Baran, Janusz; Laszlo, Pierre, Tetrahedron Letters, 1985, vol. 26, # 42, p. 5135 - 5136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯甲酮 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4,4'-dichlorothiobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下使用PSCl 3 / H 2 O / Et 3 N系统进行微波辅助的硫磺化反应

  摘要：

  一种新的硫化协议羰基化合物，与系统PSCl 3 / H 2 O /的Et 3 N有被发现。通过这种简单方便的方法，在无溶剂条件下用微波辐照，可以实现各种硫代羰基化合物（如硫代酰胺，硫代内酰胺，硫代酮，噻吨酮和硫代rid啶酮）的清洁，快速，高效合成。

  DOI：

  10.1021/jo7022069

文献信息

• A new, efficient and simple method for the thionation of ketones to thioketones using P4S10/Al2O3
  作者：Vivek Polshettiwar、M.P. Kaushik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.06.091

  日期：2004.8

  A simple, efficient and new method has been developed for the synthesis of thioketones by thionation of ketones using P4S10/Al2O3 in acetonitrile. It has been found that the P4S10/Al2O3 combination provides a simple and convenient method for the synthesis of thioketones.

  已经开发了一种简单，有效和新的方法，通过使用乙腈中的P 4 S 10 / Al 2 O 3进行酮的硫磺化合成硫酮。已经发现，P 4 S 10 / Al 2 O 3的结合为合成硫酮提供了一种简便的方法。
• Thione<i>S</i>-Imides. The Reaction with Carbon-Hetero Atom Double Bond
  作者：Takao Saito、Isao Oikawa、Shinichi Motoki

  DOI：10.1246/bcsj.53.1023

  日期：1980.4

  9-Fluorenethione S-p-toluenesulfonimide reacted as a 1,3-dipole with imines, oximes, and thiones to form (3+2)cycloadducts, while with symmetrical azines and aldehydes, unsymmetrical azines, N-(p-tolylsulfonyl) imines and fluorenone were obtained as a result of the decomposition of the cycloadducts.

  9-芴基硫酮 S-对甲苯磺酰亚胺作为1,3-偶极子与亚胺、肟和硫酮反应，形成(3+2)环加合物，而在与对称氮杂环化合物和对称醛反应时，则得到不对称氮杂环化合物、N-(对甲苯磺酰基)亚胺和芴酮，这些产物来源于环加合物的分解。
• Reactions of Alkylidenetriphenylphosphoranes with Sulfur
  作者：Hirokazu Tokunaga、Kin-ya Akiba、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.45.506

  日期：1972.2

  Reaction of diarylmethylenetriphenylphosphoranes with sulfur gave thiobenzophenones and triphenylphosphine sulfide in good yields. Reaction of benzylidenetriphenylphosphoranes with sulfur gave triphenylphosphine sulfide and 5,7-diphenyl-l,2,3,4,6-pentathiepane. More active alkylidenetriphenylphosphoranes such as isopropylidene- or sec-butylidenetriphenylphosphorane gave the corresponding phosphonium

  二芳基亚甲基三苯基膦与硫的反应以良好的产率得到噻吩二苯酮和硫化三苯基膦。亚苄基三苯基膦与硫的反应得到三苯基硫化膦和 5,7-二苯基-1,2,3,4,6-五硫杂环庚烷。更活泼的亚烷基三苯基正膦如异丙叉或仲亚丁基三苯基正膦产生相应的含硫原子的鏻甜菜碱或通过甜菜碱的空气氧化和水解产生的鏻盐。α-苯甲酰基苄叉三苯基正膦不与硫反应。简要讨论了亚烷基正膦对硫的反应性。
• Mechanistic investigations into the photochemical oxidation of thioketones
  作者：N. Ramnath、V. Ramesh、V. Ramamurthy

  DOI：10.1039/c39810000112

  日期：——

  Singlet-oxygen reaction with dialkyl, aryl alkyl, and diaryl thioketones is found to give the corresponding sulphines and ketones in proportions depending on the nature of the thioketone.

  发现与二烷基，芳基烷基和二芳基硫代酮的单线态氧反应可根据硫代酮的性质按比例产生相应的硫磺和酮。
• 1,3-Dipolar Activity in Cycloadditions of an Aliphatic Sulfine^,¹
  作者：Rolf Huisgen、Grzegorz Mloston、Kurt Polborn

  DOI：10.1021/jo9607424

  日期：1996.1.1

  4-Tetramethyl-3-thioxocyclobutanone S-oxide (4) combines with diaryl thioketones at room temperature furnishing spiro-1,2,4-oxadithiolanes 6 in equilibrium reactions. Compound 6a was oxidized to the cis-S,S-dioxide 9, the structure of which was established by X-ray analysis. These are the first unequivocal 1,3-cycloadditions of thione S-oxides (sulfines) which possess an allyl anion type MO; cycloadditions to

  2,2,4,4-四甲基-3-硫代氧杂环丁酮S-氧化物（4）在室温下与二芳基硫代酮结合，在平衡反应中提供螺1,1,2,4-恶二硫杂环戊烷6。化合物6a被氧化为顺式S，S-二氧化物9，其结构通过X射线分析确定。这些是具有烯丙基阴离子MO的硫酮S-氧化物（亚砜）的第一个明确的1，3-环加成；以前已经描述了将硫的C ＝ S键的环加成为亲二亲性和亲二亲性。