N,N-Diethyl-6-methylhept-1-yn-1-amine | 78258-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-Diethyl-6-methylhept-1-yn-1-amine
• CAS: 78258-57-8
• 化学式: C₁₂H₂₃N
• 分子量: 181.321
• InChiKey: UYSPBWNVHSNADT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.833±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diethyl-6-methylhept-1-yn-1-amine 在 盐酸 、 正丁基锂 、 甲酸 、 magnesium bromide 、 lithium 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2RS,3RS)-2-methyl-3-<(1RS)-1,5-dimethylhexyl>cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  取代的影响在N，N二乙基氨基-7二烷基-1,6双环（3,2,0）庚烯-6 others-2的立体选择反应中; C 17和C 20类固醇新途径

  摘要：

  我们报道了导致胺酸6的烯胺4（R 1 ≠H）的立体控制水解（5％HCO 2 H），并描述了环戊酮2的合成，可以将其设想为维生素D 3和D的总合成中的中间体它的代谢产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88100-9
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 六甲基磷酰三胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 N,N-Diethyl-6-methylhept-1-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  取代的影响在N，N二乙基氨基-7二烷基-1,6双环（3,2,0）庚烯-6 others-2的立体选择反应中; C 17和C 20类固醇新途径

  摘要：

  我们报道了导致胺酸6的烯胺4（R 1 ≠H）的立体控制水解（5％HCO 2 H），并描述了环戊酮2的合成，可以将其设想为维生素D 3和D的总合成中的中间体它的代谢产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88100-9

文献信息

• Influence of magnesium bromide on the regioselectivity of the cycloaddition of ynamines with cyclenones: difference in reactivity between cyclohexenones and cyclopentenones.
  作者：J. Ficini、A. Krief、A. Guingant、D. Desmaele

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80134-7

  日期：1981.1

  The cycloaddition of ynamines uith cyclohexenones occurs in the presence of magnesium bromide at the carbonyl but proceeds by attack on the carbon—carbon double bond without catalyst whereas, in contrast, with cyclopentenones, the reaction takes place at the carbon—carbon double bond with or without magnesium bromide.

  在环己烯酮存在的情况下，在环己烯酮存在的情况下，在胺的环加成反应中会发生环加成反应，但是在没有催化剂的情况下，通过攻击碳-碳双键而继续进行，而相比之下，在环戊烯酮的情况下，该反应会在碳-碳双键上与或发生反应。没有溴化镁。
• FICINI J.; KRIEF A.; GUINGANT A.; DESMAELE D., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 8, 725-728
  作者：FICINI J.、 KRIEF A.、 GUINGANT A.、 DESMAELE D.

  DOI：——

  日期：——
• Influence de la substitution en 1 sur la stereoselectivite de l'hydrolyse de N,N diethylamino-7 dialkyl-1,6 bicyclo (3,2,0) heptene-6 ones-2 ; une nouvelle voie d'acces au controle des centres C17 et C20 de steroides
  作者：D Desmaële、J Ficini、A Guingant、Ph Kahn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88100-9

  日期：1983.1

  We report on the stereocontrolled hydrolysis (5 % HCO2H) of enamines 4(R1 ≠ H) leading to keto-acids 6 and describe the synthesis of cyclopentanones 2 which can be envisioned as intermediates in the total synthesis of vitamine D3 and its metabolites.

  我们报道了导致胺酸6的烯胺4（R 1 ≠H）的立体控制水解（5％HCO 2 H），并描述了环戊酮2的合成，可以将其设想为维生素D 3和D的总合成中的中间体它的代谢产物。