2-氨基-5-硝基-2'-氟二苯甲酮 | 344-80-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-硝基-2'-氟二苯甲酮
• 中文别名: 2-氨基-2'-氟-5-硝基二苯甲酮；2-氨基-5-硝基-2’-氟二苯甲酮；2-氨基-5-硝基-2"-氟二苯甲酮
• 英文名称: 2-amino-5-nitro-2′-fluorobenzophenone
• 英文别名: 2-Amino-2'-fluor-5-nitrobenzophenon；2'-Fluor-5-nitro-2-amino-benzophenon；2-Fluor-2'-amino-5'-nitro-benzophenon；2-amino-5-nitro-2'-fluorobenzophenone；2-amino-2'-fluoro-5-nitrobenzophenone；2-amino-5-nitro-o'-fluorobenzophenone；(2-amino-5-nitrophenyl)-(2-fluorophenyl)methanone
• CAS: 344-80-9
• 化学式: C₁₃H₉FN₂O₃
• mdl: MFCD00970341
• 分子量: 260.224
• InChiKey: ZTEHQPVGEHUXHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160°C
• 沸点：
  485.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：2mg/mL；二甲基亚砜：1mg/mL
• 保留指数：
  2401;2344;2363;2363

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 冰箱 |

制备方法与用途

用途：2-氨基-5-硝基-2'-氟二苯甲酮是一种酮类衍生物，可用作有机合成中的中间体。

化学性质：其形态为黄色的粉末结晶。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基-2'-氟二苯甲酮 在 乌洛托品 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(2-氟苯)-7-硝基-1,3-二水-2H-1,4-苯并氮杂卓-2-酮
  参考文献：
  名称：

  使用异氰胺试剂合成咪达唑仑药物及其类似物的改良方法

  摘要：

  摘要在这项研究中，已描述了两种改进的可扩展方法来合成咪达唑仑及其类似物。使用异氰酸酯试剂合成了咪达唑仑，其收率令人满意。用这种方法，可以通过改进的方法容易地制备咪唑并苯并二氮杂intermediate中间体。在温和条件下，苯二氮卓类化合物与甲苯磺酰基甲基异氰化物或异氰基乙酸乙酯的单阴离子一锅缩合导致咪唑并苯二氮卓类化合物的形成。在第一种方法中，使用了甲苯磺酰基甲基异氰化物（Tos-MIC），与以前的报告相比，减少了合成步骤。在第二种方法中，通常用于合成某些咪唑并苯并二氮杂s的异氰基乙酸乙酯被消耗掉，生成咪达唑仑。后者， 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-018-1555-0
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-氟苯)-7-硝基-1,3-二水-2H-1,4-苯并氮杂卓-2-酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-氨基-5-硝基-2'-氟二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  喹啉和1,4-苯并二氮杂PIN。X.硝基取代的5-苯基-1,4-苯二氮杂衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00339a010

文献信息

• Identification of Inhibitors of Cholesterol Transport Proteins Through the Synthesis of a Diverse, Sterol‐Inspired Compound Collection
  作者：Thomas Whitmarsh‐Everiss、Asger Hegelund Olsen、Luca Laraia

  DOI：10.1002/anie.202111639

  日期：2021.12.13

  A general strategy for the identification of selective cholesterol transport protein inhibitors through the synthesis of a diverse sterol-inspired compound collection is presented. Fusion of a primary sterol scaffold to diverse secondary natural product-derived scaffolds afforded hits against all of the Aster family of cholesterol transport proteins and selective inhibitors of Aster-C.

  介绍了通过合成多种甾醇化合物集合来鉴定选择性胆固醇转运蛋白抑制剂的一般策略。初级甾醇支架与多种次级天然产物衍生支架的融合提供了针对胆固醇转运蛋白的所有 Aster 家族和 Aster-C 的选择性抑制剂的攻击。
• Imidazodiazepines and processes therefor
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04280957A1

  公开（公告）日：1981-07-28

  Novel Imidazobenzodiazepines and their analogs are useful as anticonvulsants, muscle relaxant, anxiolytic and sedative agents. Preferred compounds of this class belong to the imidazo[1,5-a][1,4]diazepine series which may have a very wide variety of organic substituents. An especially preferred genus included within the purview of the invention encompasses a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen and lower alkyl preferably methyl; R.sub.3 and R.sub.5 are hydrogen; R.sub.4 is hydrogen, nitro and halogen, most preferably, chlorine, and in a most preferred embodiment when positioned on the fused benzo portion of the imidazobenzodiazepine is in the 8-position thereof, R.sub.6 is phenyl or halo, nitro, or lower alkyl-substituted phenyl, preferably, halo, with fluorine being the preferred halogen, the substituted fluoro being positioned in the 2-position of the phenyl moiety and R.sub.2 is hydrogen and lower alkyl.

  新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列，可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物，其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基，最好是甲基；R.sub.3 和 R.sub.5 为氢；R.sub.4 为氢、硝基和卤素，最好是氯，在最优选的实施方式中，当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时，R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基，最好是卤素，取代的氟在苯基中的 2-位，R.sub.2 为氢和较低的烷基。
• Benzodiazepine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04251443A1

  公开（公告）日：1981-02-17

  This invention provides benzodiazepine derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a lower alkyl group, R.sup.2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.3 represents a halogen atom and R.sup.4 represents a hydrogen or halogen atom and either R.sup.5 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group and R.sup.6 represents a lower alkyl, lower hydroxyalkyl or lower acyloxyalkyl group or R.sup.5 represents a hydrogen atom and R.sup.6 represents an aryl or lower aralkyl group or R.sup.5 and R.sup.6 together with the nitrogen atom to which they are attached represent a 3-membered to 7-membered heterocycle which, when it is at least 5-membered, can contain as a ring member an oxygen or sulphur atom or a group of the formula >N-R.sup.7 in which R.sup.7 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which possess aldosterone-antagonistic properties and are accordingly suitable for the control or prevention of heart failure, of hepatic ascites, of primary aldosteronism and of idiopathic hypertension. Some of these compounds and salts also inhibit the intestinal resorption of cholesterol and are according suitable for the prevention or control of atherosclerosis. Also provided are a process for the manufacture of the above end products and novel intermediates therefor.

  这项发明提供了一般式为##STR1##的苯二氮平衍生物，其中R.sup.1代表低碳基团，R.sup.2代表氢原子或低碳基团，R.sup.3代表卤原子，R.sup.4代表氢原子或卤原子，R.sup.5代表氢原子或低碳基团，R.sup.6代表低碳基、低羟基烷基或低酰氧基烷基团，或者R.sup.5代表氢原子，R.sup.6代表芳基或低芳基烷基团，或者R.sup.5和R.sup.6与它们连接的氮原子一起代表3-7个成员的杂环，当它至少为5个成员时，可以包含一个氧原子、硫原子或一个化学式为>N-R.sup.7的基团，其中R.sup.7代表氢原子或低碳基团，以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物具有醛固酮拮抗作用，因此适用于控制或预防心力衰竭、肝性腹水、原发性醛固酮增多症和特发性高血压。其中一些化合物和盐也抑制胆固醇的肠道吸收，因此适用于预防或控制动脉粥样硬化。还提供了制造上述终端产品和新颖中间体的方法。
• 3-Fluorobenzodiazepines
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung

  公开号：US04232016A1

  公开（公告）日：1980-11-04

  3-Fluoro-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-ones of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is H, alkyl or fluorinated alkyl of 1-4 carbon atoms and up to 9 fluorine atoms or cycloalkylalkyl of 4-8 carbon atoms; R.sup.2 is phenyl; monohalophenyl or pyridyl; R.sup.3 is F, Cl, Br or NO.sub.2, and physiologically acceptable acid addition salts thereof, are central nervous system depressants.

  上述化合物是中枢神经系统抑制剂，其化学式为##STR1##其中R.sup.1为H、1-4个碳原子的烷基或氟代烷基，最多含9个氟原子或4-8个碳原子的环烷基烷基；R.sup.2为苯基；单卤苯基或吡啶基；R.sup.3为F、Cl、Br或NO.sub.2，以及其生理上可接受的酸盐。
• N-sulfonylindoline derivatives, their preparation and the pharmaceutical
  申请人：Sanofi

  公开号：US05397801A1

  公开（公告）日：1995-03-14

  The invention relates to N-sulfonyl derivatives of formulae (I) and (I)' ##STR1## to their preparation, and to pharmaceutical compositions in which they are present. The compounds of formulae (I) and (I)' have an affinity for the vasopressin and ocytocin receptors.

  本发明涉及式(I)和(I)'的N-磺酰衍生物，其公式如下：##STR1##以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物。公式(I)和(I)'的化合物具有与加压素和催产素受体的亲和力。