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6-[4-[(4,5-dihydro-2-oxazolyl)amino]phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
6-[4-[(4,5-dihydro-2-oxazolyl)amino]phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone | 109890-24-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[4-[(4,5-dihydro-2-oxazolyl)amino]phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
英文别名
3-[4-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-ylamino)phenyl]-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
CAS
109890-24-6
化学式
C
13
H
14
N
4
O
2
mdl
——
分子量
258.28
InChiKey
UDNBSWOWXAEOKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
75.1
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮
6-(4-aminophenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
21282-90-6
C
10
H
11
N
3
O
189.217
——
N-(2-chloroethyl)-N'-<4-(1,4,5,6-tetrahydro-6-oxo-3-pyridazinyl)phenyl>urea
109890-23-5
C
13
H
15
ClN
4
O
2
294.741
反应信息
作为产物:
描述:
N-(2-chloroethyl)-N'-<4-(1,4,5,6-tetrahydro-6-oxo-3-pyridazinyl)phenyl>urea
在
sodium methylate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 以62%的产率得到6-[4-[(4,5-dihydro-2-oxazolyl)amino]phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
参考文献:
名称:
强心剂。7.通过4,5-二氢-6- [4-(1H-咪唑-1-基)苯基] -3(2H)-哒嗪酮和相关化合物抑制豚鼠心肌中分离形式的环状核苷酸磷酸二酯酶。构效关系与体内正性肌力活动的关系。
摘要:
研究了一系列4,5-二氢-6- [4-(1H-咪唑-1-基)苯基] -3(2H)-哒嗪酮和相关化合物的结构活性关系,以体内抑制不同的豚鼠心室肌中分离的环状核苷酸磷酸二酯酶(PDE)的形式。除少数例外,这些4,5-二氢吡啶酮酮是强心型III型磷酸二酯酶的抑制剂,后者是该酶的低Km环状AMP特异性形式。对心脏I型和II型磷酸二酯酶的抑制作用极小,它们都水解环状AMP和环状GMP。最具选择性的PDE III抑制剂是CI-930(10),这是咪唑烷的5-甲基类似物(CI-914,1),IC50为0.6 microM。PDE III最有效的抑制剂是4,5,6,7-四氢苯并咪唑类似物10(31),IC50为0。15微米 本文描述了既可选择性抑制III型磷酸二酯酶又可抑制效力的结构特征。此外,还讨论了体外PDE抑制效能,体内正性肌力效能与理化性质之间的相关性。
DOI:
10.1021/jm00394a005
作为试剂:
描述:
N-(2-chloroethyl)-N'-<4-(1,4,5,6-tetrahydro-6-oxo-3-pyridazinyl)phenyl>urea
、
sodium methylate
在
N,N-二甲基甲酰胺
、
水
、
6-[4-[(4,5-dihydro-2-oxazolyl)amino]phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 以to yield 1.2 g of the product, 6-[4-[(4,5-dihydro-2-oxazolyl)amino]phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone, mp 332°-333° C.的产率得到6-[4-[(4,5-dihydro-2-oxazolyl)amino]phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
参考文献:
名称:
Substituted 4,5-dihydro-6-(substituted)-phenyl-3(2H)-pyridazinones and
摘要:
替代了4,5-二氢-6-(取代)苯基-3(2H)-吡啶嗪酮化合物和6-(取代)苯基-3(2H)-吡啶嗪酮化合物及其药学上可接受的盐作为心力衰竭和降压药物。该化合物可显著增加狗的心肌收缩力。该化合物也可导致自发性高血压大鼠的血压下降。该化合物是通过将取代的γ-氧基苯丁酸与适当取代的肼反应而制得的,从而提供4,5-二氢-6-(取代)苯基-3(2H)-吡啶嗪酮,然后将其脱氢为6-(取代)苯基-3(2H)-吡啶嗪酮。中间体4,5-二氢-6-(取代)苯基-3(2H)-吡啶嗪酮和6-(取代)苯基-3(2H)-吡啶嗪酮都可作为心力衰竭和降压药物使用。
公开号:
US04734415A1
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文献信息
SIRCAR, ILA;WEISHAAR, RONALD E.;KOBYLARZ, DIANNE;MOOS, WALTER H.;BRISTOL,+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 11, 1955-1962
作者:
SIRCAR, ILA、WEISHAAR, RONALD E.、KOBYLARZ, DIANNE、MOOS, WALTER H.、BRISTOL,+
DOI:
——
日期:
——
US4734415A
申请人:
——
公开号:
US4734415A
公开(公告)日:
1988-03-29
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