(E)-3-(2-hydroxy-5-{4-hydroxy-3-[(E)-3-(4-nitrophenyl)-3-oxo-1-propenyl]benzyl}phenyl)-1-(4-nitrophenyl)-2-propen-1-one | 957853-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-3-(2-hydroxy-5-{4-hydroxy-3-[(E)-3-(4-nitrophenyl)-3-oxo-1-propenyl]benzyl}phenyl)-1-(4-nitrophenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: (E)-3-[2-hydroxy-5-[[4-hydroxy-3-[(E)-3-(4-nitrophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]methyl]phenyl]-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 957853-14-4
• 化学式: C₃₁H₂₂N₂O₈
• 分子量: 550.524
• InChiKey: HJKDGHKDWFRORL-BGPOSVGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-hydroxy-5-{4-hydroxy-3-[(E)-3-(4-nitrophenyl)-3-oxo-1-propenyl]benzyl}phenyl)-1-(4-nitrophenyl)-2-propen-1-one 、 4，5-二甲基-1，2-苯二胺 以 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到2-[7,8-dimethyl-4-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-yl]-4-{3-[7,8-dimethyl-4-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-yl]-4-hydroxybenzyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  新型亚甲基双-[[1,5]-苯并二氮杂s的合成与生物学评价

  摘要：

  通过使5-（3-甲酰基-4-羟基苄基）-2-羟基苯甲醛2与不同的苯乙酮反应，制得一系列新型的亚甲基双查尔酮3，随后用适当的邻苯二胺处理化合物3，得到相应的亚甲基-双-[1,5]-苯并二氮杂4/4，收率很高。通过IR，1 H NMR，MS和元素分析对新化合物进行了表征。还已经评估了化合物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450427
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 、 5,5'-methylenebis(salicylaldehyde) 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到(E)-3-(2-hydroxy-5-{4-hydroxy-3-[(E)-3-(4-nitrophenyl)-3-oxo-1-propenyl]benzyl}phenyl)-1-(4-nitrophenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型亚甲基双查耳酮和取代的亚甲基双嘧啶/嘧啶酮的合成及生物学研究

  摘要：

  通过5,5'-亚甲基-双-水杨醛与不同的苯乙酮反应制备了一系列新型亚甲基-双-查尔酮，随后用脲/硫脲处理亚甲基-双-查尔酮，得到了相应的亚甲基-双-嘧啶酮/亚甲基双巯基嘧啶，收率高。通过IR，1 H NMR，MS和元素分析对新化合物进行了表征。还已经评估了化合物的抗菌，抗结核和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440534

文献信息

• Synthesis and biological study of novel methylene-bis-chalcones and substituted methylene-bis-pyrimidines/pyrimidinones
  作者：Adki Nagaraj、Cherkupally Sanjeeva Reddy

  DOI：10.1002/jhet.5570440534

  日期：2007.9

  A series of novel methylene-bis-chalcones was prepared by the reaction of 5,5′-methylene-bis-salicylaldehyde with different acetophenones, subsequent treatment of methylene-bis-chalcones with urea/thiourea gave the corresponding methylene-bis-pyrimidinones/methylene-bis-mercaptopyrimidines in good yields. Characterization of the new compounds has been done by means of IR, 1H NMR, MS and elemental analysis

  通过5,5'-亚甲基-双-水杨醛与不同的苯乙酮反应制备了一系列新型亚甲基-双-查尔酮，随后用脲/硫脲处理亚甲基-双-查尔酮，得到了相应的亚甲基-双-嘧啶酮/亚甲基双巯基嘧啶，收率高。通过IR，1 H NMR，MS和元素分析对新化合物进行了表征。还已经评估了化合物的抗菌，抗结核和抗真菌活性。
• Synthesis and biological evaluation of novel methylene-bis-[1,5]-benzodiazepines
  作者：M. Raghu、A. Nagaraj、Ch. Sanjeeva Reddy

  DOI：10.1002/jhet.5570450427

  日期：2008.7

  A series of novel methylene-bis-chalcones 3 was prepared by the reaction of 5-(3-formyl-4-hydroxybenzyl)-2-hydroxy benzaldehyde 2 with different acetophenones, subsequent treatment of compound 3 with an appropriate o-phenylenediamine gave the corresponding methylene-bis-[1,5]-benzodiazepines 4/5 in good yields. Characterization of the new compounds has been done by means of IR, 1H NMR, MS and elemental

  通过使5-（3-甲酰基-4-羟基苄基）-2-羟基苯甲醛2与不同的苯乙酮反应，制得一系列新型的亚甲基双查尔酮3，随后用适当的邻苯二胺处理化合物3，得到相应的亚甲基-双-[1,5]-苯并二氮杂4/4，收率很高。通过IR，1 H NMR，MS和元素分析对新化合物进行了表征。还已经评估了化合物的抗菌和抗真菌活性。