摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

bis-butyryloxy-phenyl-methane | 2929-77-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis-butyryloxy-phenyl-methane
英文别名
Bis-butyryloxy-phenyl-methan;(Butyryloxy)(phenyl)methyl butyrate;Phenylmethanediol dibutanoate;[butanoyloxy(phenyl)methyl] butanoate
bis-butyryloxy-phenyl-methane化学式
CAS
2929-77-3
化学式
C15H20O4
mdl
——
分子量
264.321
InChiKey
IILGMMOASHOVOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:b52cf4a15d9b9f772ce96848c324b3ec
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁酸酐苯甲醛高氯酸silica gel 作用下, 反应 0.67h, 以93%的产率得到bis-butyryloxy-phenyl-methane
    参考文献:
    名称:
    二氧化硅负载的高氯酸(HClO 4 -SiO 2)由醛合成酰基的有效方法
    摘要:
    在无溶剂条件下,使用HClO 4 -SiO 2作为温和,方便,可重复使用的非均相催化剂,可以以优异的产率从结构多样的醛类合成酰基化合物。该程序操作简单,对环境无害,并具有增强原子利用的优点。此外,催化剂可以简单地回收并且可以有效地重复使用多次,而没有明显的活性损失。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.05.125
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • An efficient method for the synthesis of acylals from aldehydes using silica-supported perchloric acid (HClO4–SiO2)
    作者:Vinod T. Kamble、Vasant S. Jamode、Neeta S. Joshi、Ankush V. Biradar、Rameshchandra Y. Deshmukh
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.05.125
    日期:2006.7
    The synthesis of acylals from structurally diverse aldehydes has been performed in excellent yields under solvent-free conditions using HClO4–SiO2 as a mild, convenient, reusable, and heterogeneous catalyst. The procedure is operationally simple, environmentally benign and has the advantage of enhanced atom utilization. Furthermore, the catalyst can be recovered simply and reused efficiently a number
    在无溶剂条件下,使用HClO 4 -SiO 2作为温和,方便,可重复使用的非均相催化剂,可以以优异的产率从结构多样的醛类合成酰基化合物。该程序操作简单,对环境无害,并具有增强原子利用的优点。此外,催化剂可以简单地回收并且可以有效地重复使用多次,而没有明显的活性损失。
  • A Remarkable HBF<sub>4</sub>-SiO<sub>2</sub>-Catalyzed Synthesis of Acylals from Aldehydes under Solvent-Free Conditions
    作者:Vinod Kamble、Babasaheb Bandgar、Neeta Joshi、Vasant Jamode
    DOI:10.1055/s-2006-950282
    日期:2006.10
    HBF 4 -SiO 2 has been found to be an outstanding catalyst for the protection of carbonyl compounds as acylals under entirely solvent-free conditions. Some of the major advantages of this procedure are high yields, ease of operation, high chemoselectivity, high atom efficiency, and compatibility with other protecting groups.
    已发现 HBF 4 -SiO 2 是一种出色的催化剂,用于在完全无溶剂的条件下保护作为酰基的羰基化合物。该方法的一些主要优点是收率高、易于操作、化学选择性高、原子效率高以及与其他保护基团的相容性。
  • Conversion of Aldehydes into Geminal Dicarboxylates (Acylals) Catalyzed by Lithium Tetrafluoroborate
    作者:Norihiko Sumida、Kuniaki Nishioka、Tsuneo Sato
    DOI:10.1055/s-2001-18774
    日期:——
    A variety of aldehydes react with acid anhydrides in the presence of a catalytic amount of lithium tetrafluoroborate to afford the corresponding geminal dicarboxylates (acylals) in good to excellent yields.
    多种醛类在催化量的四氟硼酸锂存在下,与酸酐反应,以良好至优秀的收率得到相应的偕二羧酸酯(酰基丙二酸酯)。
  • PREPARATION OF DIHYDROPYRIDINES
    申请人:VISHNU NEWADKAR RAVINDRANATH
    公开号:US20110275825A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    The invention relates to a method and compounds for the preparation of clevidipine butyrate, a very short acting hypertensive calcium antagonist, as well as the synthesis of these compounds useful for the preparation of clevidipine (also known as clevidipine butyrate). Moreover the invention also discloses polymorphic forms of clevidipine butyrate, useful for the preparation of pharmaceutical compositions, and processes to prepare them.
    该发明涉及一种用于制备克莱维地平丁酸酯的方法和化合物,克莱维地平丁酸酯是一种作用时间非常短的高血压钙拮抗剂,以及用于制备克莱维地平(也称为克莱维地平丁酸酯)的这些化合物的合成。此外,该发明还揭示了克莱维地平丁酸酯的多态形式,用于制备药物组合物,并揭示了用于制备这些多态形式的方法。
  • Depot preparations
    申请人:——
    公开号:US20030114352A1
    公开(公告)日:2003-06-19
    The present invention relates to depot preparations for the targeted release of an aldehyde together with two carboxylic acids, where the released aldehydes are organoleptic substances, specifically fragrances or flavorings, and these depot preparations are prepared by reacting aldehydes with carboxylic anhydrides.
    本发明涉及用于有针对性地释放一种醛和两种羧酸的仓库制剂,其中释放的醛是感官物质,具体来说是香料或调味料,这些仓库制剂是通过将醛与羧酸酐反应制备而成的。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐