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1-(4-nitrophenyl)propan-2-ol | 91004-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-nitrophenyl)propan-2-ol
英文别名
1-(4-Nitrophenyl)-2-propanol
1-(4-nitrophenyl)propan-2-ol化学式
CAS
91004-70-5
化学式
C9H11NO3
mdl
——
分子量
181.191
InChiKey
ZWSWIWJJHKMBDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    323.5±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-nitrophenyl)propan-2-ol 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-(4-aminophenyl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    NEW CYCLOHEXYL AND QUINUCLIDINYL CARBAMATE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITY
    摘要:
    本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3胆碱能受体拮抗剂双重活性的新化合物,以及含有它们的制药组合物,其制备方法及其在呼吸疗法中的使用。
    公开号:
    US20150329535A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-烯丙基-4-硝基苯双(乙腈)氯化钯(II) 、 sodium tetrahydroborate 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1-(4-nitrophenyl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    烯丙基(杂)芳烃的 Markovnikov Wacker-Tsuji 氧化及其在对映体富集胺和醇的一锅光金属生物催化方法中的应用
    摘要:
    介绍了在光催化条件下各种烯丙基(杂)芳烃的 Wacker-Tsuji 有氧氧化形成相应的甲基酮。通过使用钯络合物 [PdCl 2 (MeCN) 2 ] 和光敏剂 [Acr-Mes]ClO 4在水性介质中和室温下,通过简单的蓝色 LED 光照射,以高转化率 (>80%) 和优异的选择性 (>90%) 合成了所需的羰基化合物。关键过程是可以激活氧气的 Pd 纳米粒子的瞬时形成,从而回收瓦克氧化反应中所需的 Pd(II) 物质。虽然光照射是严格强制性的,但光催化剂的加入提高了反应选择性,因为从一些获得的副产物中形成起始烯丙基(杂)芳烃,从而回到瓦克-辻催化循环。优化后,将氧化反应与酶促转化结合在一锅两步顺序方案中。取决于所使用的生物催化剂,i.e.R )- 和 ( S )-1-arylpropan-2-amines 或 1-arylpropan-2-ols 在大多数情况下可以以高产率 (>70%)
    DOI:
    10.1002/adsc.202100351
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文献信息

  • Use of EP4 receptor ligands in the treatment of IL-6 involved diseases
    申请人:——
    公开号:US20030236260A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    Methods of treating IL-6 involved diseases with EP4 receptor ligands, including EP4 receptor antagonists. Assays to determine the effect of test compounds on PGE2-induced whole blood cells activation.
    治疗IL-6相关疾病的方法涉及EP4受体配体,包括EP4受体拮抗剂。用于确定试验化合物对PGE2诱导的全血细胞活化效果的测定。
  • Nickel-Catalyzed Reductive Benzylation of Aldehydes with Benzyl Halides and Pseudohalides
    作者:Farhad Panahi、Marzieh Bahmani、Nasser Iranpoor
    DOI:10.1002/adsc.201400970
    日期:2015.4.13
    benzylation of aromatic and aliphatic aldehydes with benzylic halides is reported using a nickel/zinc catalyst system. In addition to benzylic halides, the first report on the addition of benzylic triflates, acetates, tosylates and tritylates to aldehydes is also presented. By this new method a range of alcohols was synthesized efficiently from aldehydes and benzylic substrates at room temperature in moderate
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  • EP4 receptor inhibitors to treat rheumatoid arthritis
    申请人:——
    公开号:US20020077329A1
    公开(公告)日:2002-06-20
    The invention features a method of treating rheumatoid arthritis in a mammal comprising administering an agent that inhibits prostaglandin EP4 receptor (EP4) activity. Also featured is a method of identifying agents that selectively inhibit EP4 activity in vivo.
    该发明涉及一种治疗哺乳动物类风湿性关节炎的方法,包括给予一种抑制前列腺素EP4受体(EP4)活性的药物。还涉及一种识别在体内选择性抑制EP4活性的药物的方法。
  • Aryl or heteroaryl fused imidazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
    申请人:——
    公开号:US20020107273A1
    公开(公告)日:2002-08-08
    This invention provides a compound of the formula (I): 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 are independently selected from N, CH, etc.; R 1 is H, C 1-8 alkyl, etc.; Q 1 is a 5-12 membered monocyclic or bicyclic aromatic ring optionally containing up to 4 heteroatoms selected from O, N, and S, etc.; A is 5-6 membered monocyclic aromatic ring optionally containing up to 3 heteroatoms selected form O, N and S, etc.; B is C 1-6 alkylene optionally substituted with an oxo group, etc.; W is NH, O, etc.; R 2 is H, C 1-4 alkyl, etc.; Z is a 5-12 membered monocyclic or bicyclic aromatic ring optionally containing up to 3 heteroatoms selected form O, N and S, etc.; L is halo, C 1-4 alkyl, etc.; m is 0, 1 or 2; R 3 and R 4 are independently selected from H and C 1-4 alkyl; R 5 is H, C 1-4 alkyl; etc.; Q 2 is a 5-12 membered monocyclic or bicyclic aromatic ring or tricyclic ring optionally containing up to 3 heteroatoms selected from O, N and S, etc. These compounds are useful for the treatment of medical conditions mediated by prostaglamndin such as pain, fever or inflammation, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.
    本发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中Y1,Y2,Y3和Y4独立选择自N,CH等;R1是H,C1-8烷基等;Q1是5-12成员的单环或双环芳香环,可选含有高达4个杂原子,所选自O,N和S等;A是5-6成员的单环芳香环,可选含有高达3个杂原子,所选自O,N和S等;B是C1-6烷基,可选替代氧代基等;W是NH,O等;R2是H,C1-4烷基等;Z是5-12成员的单环或双环芳香环,可选含有高达3个杂原子,所选自O,N和S等;L是卤素,C1-4烷基等;m为0、1或2;R3和R4独立选择自H和C1-4烷基;R5是H,C1-4烷基等;Q2是5-12成员的单环或双环芳香环或三环环,可选含有高达3个杂原子,所选自O,N和S等。这些化合物可用于治疗由前列腺素介导的医疗状况,例如疼痛,发热或炎症等。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
  • Use of EP4 Receptor Ligands in the Treatment of IL-6 Involved Diseases
    申请人:Shimojo Masato
    公开号:US20070066618A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    Methods of treating IL-6 involved diseases with EP4 receptor ligands, including EP4 receptor antagonists. Assays to determine the effect of test compounds on PGE2-induced whole blood cells activation.
    使用EP4受体配体,包括EP4受体拮抗剂,治疗涉及IL-6的疾病的方法。测定试验化合物对PGE2诱导的全血细胞激活的影响的试验。
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