2-氨基-6,7-二氯苯并噻唑 | 25150-27-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-氨基-6,7-二氯苯并噻唑
• 中文别名: 6,7-二氯-2-氨基苯并噻唑；2-氨基-5,6-二氯苯并噻唑
• 英文名称: 6,7-dichloro-1,3-benzothiazol-2-amine
• 英文别名: 2-amino-6,7-dichlorobenzothiazole；6,7-dichloro-benzothiazol-2-ylamine；2-amino-6,7-dichlorobenzthiazole；2-Amino-6,7-dichlorbenzothiazol；6,7-Dichlorobenzo[d]thiazol-2-amine
• CAS: 25150-27-0
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂S
• 分子量: 219.094
• InChiKey: YKHFWFMWXBZUHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-242 °C
• 沸点：
  379.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.654±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6,7-二氯苯并噻唑 在 氢氧化钾 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-(6-Amino-2,3-dichloro-phenylsulfanylmethyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Identification of a novel series of tetrahydrodibenzazocines as inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3

  摘要：

  A novel series of 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17 beta-HSD3) inhibitors has been identified. These inhibitors, based on a dibenzazocine core, exhibited picomolar to low nanomolar inhibition of 17 beta-HSD3 in cell-free enzymatic as well as in cell-based transcriptional reporter assays. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.039
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯-2-氟苯胺 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-氨基-6,7-二氯苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE AND 5,6-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE ET 5,6-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药用盐。该化合物可用于治疗癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病或神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2016042172A1

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of a Novel Series of 2,3-Diaryl-substituted-imidazo(2,1-b)-benzothiazole Derivatives
  作者：Mahesh Palkar、Malleshappa Noolvi、Ramappa Sankangoud、Veeresh Maddi、Andanappa Gadad、Laxmi Venkat G. Nargund

  DOI：10.1002/ardp.200900260

  日期：——

  imidazo(2,1‐b)‐benzothiazoles 13a–o have been synthesized by reaction of substituted 2‐aminobenzothiazoles 1–8 and an appropriately substituted α‐bromo‐1‐(4′′‐substituted)‐phenyl‐2‐(4′‐substituted)‐phenyl‐1‐ethanones 9–12 in the presence of anhydrous acetonitrile. They were characterized by physicochemical, elemental, and spectral (IR, 1H‐NMR, and Mass) data. All the synthesized compounds were screened for

  苯并噻唑和咪唑化合物由于其广泛的生物活性而被广泛研究为杂环化合物。其中，咪唑(2,1-b)-苯并噻唑衍生物具有免疫刺激、抗炎、抗真菌、抗微生物、抗肿瘤等活性，在药理学上具有重要意义。在目前的研究工作中，通过取代的 2-氨基苯并噻唑 1-8 和适当取代的 α-溴反应合成了一系列新的 2,3-二芳基-取代的咪唑 (2,1-b)-苯并噻唑 13a-o ‐1- (4 ' ' - 取代) -苯基 - 2- (4' - 取代) -苯基 - 1 - 乙酮 9-12 在无水乙腈存在下。它们通过物理化学、元素和光谱（IR、1H-NMR 和质量）数据进行表征。筛选所有合成的化合物对革兰氏阳性、革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性。抗菌筛选数据的调查显示，与标准氨苄青霉素相比，大多数测试的化合物都显示出对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的一致活性。在该系列中，与标准品相比，化合物 13d、13h 和
• SYNTHESIS OF SOME 5-NITRO-2-FURFURYLIDENE DERIVATIVES AND THEIR ANTIBACTERIAL AND ANTIFUNGAL ACTIVITIES
  作者：Jaime Charris、Melina Monasterios、José Dominguez、Wilson Infante、Norma De Castro

  DOI：10.1515/hc.2002.8.3.275

  日期：2002.1

  studied here showed antimicrobial activity against P. aeruginosa. Compounds 9c, d (50μg and 5μg per disc) were found effective to inhibit the growth of B. subtilis and S. aureus. Componds 9h-k were not found active against the bacterial and fungal strains used in this study, even at a concentration of 100 pg/disc. Compounds 9a, 9c-g (100μg) showed a high activity against C. albicans. From the data obtained

  通过2-methy1-4(5-nitro-2-furfurylmethylide)-A-oxazolin-5-one 6或2-phenyl-4的反应合成了许多新的5-nitro-2-furfurylidene衍生物9a-k -(2-furfurylmethyliden)-A-oxazolin-5-one 7 与适当的 2-氨基苯并噻唑。合成的化合物经1H-NMR、IR、MS和微量分析鉴定。在这项工作中研究的所有化合物都针对标准菌株的体外抗菌和抗真菌活性进行了筛选：枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、鼠伤寒沙门氏菌和酵母白色念珠菌。介绍 疗效和安全性在治疗药物的选择中起着重要作用 (1)。然而，除其他程序外，抗菌疗法极易受到其药理剂逐渐低效的影响 (2)。这是由于处方错误、治疗剂量不足和细菌耐药性生化机制的发展，最常见的原因是治疗中断 (2,3)。治疗多重耐药性感染变得越来
• Synthesis, Characterization and Biological Activity of 5-Arylidene-3-(6,7-dicloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-phenyl-3,5-dihydro-4<i>H</i>-imidazol-4-ones
  作者：B. B. Baldaniya

  DOI：10.1155/2010/264036

  日期：——

  Some novel 5-arylidene-3-(6,7-dichloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-phenyl-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-ones (6a-q)have been synthesized and characterized by elemental analyses, IR, NMR, and mass spectra. The products have been evaluated for antibacterial and antifungal activities against different strains of bacteria and fungi.

  一些新型的5-芳基亚醛基-3-(6,7-二氯-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-苯基-3,5-二氢-4H-咪唑-4-酮 (6a-q)已经合成并通过元素分析、红外光谱、核磁共振和质谱进行了表征。这些产物已经针对不同菌株的细菌和真菌进行了抗菌和抗真菌活性评价。
• 一种苯并噻唑类分散染料单体化合物及其合成方法和应用
  申请人：浙江迪邦化工有限公司

  公开号：CN109971202A

  公开（公告）日：2019-07-05

  本发明公开了一种苯并噻唑类分散染料单体化合物，其结构如式(Ⅰ)所示：X1、X4各自独立为氢、卤素、硝基、甲基或甲氧基；X2、X3各自独立为氢、卤素、硝基、甲基、甲氧基或氰基；X5为氢、C1‑C4烷氧基；X6为氢、C1‑C4烷基、NHCOR1或卤素，其中，R1为C1‑C4烷基。还公开了所述苯并噻唑类分散染料单体化合物的制备方法及其在制备分散染料中的应用。本发明以苯基硫脲化合物为起始原料，经缩合闭环、重氮化、偶合后得分散染料滤饼。所得分散染料色泽鲜艳、发色强度高，染色重现性好，具有优异的提升性能、上染率、染色牢度、耐日晒、升华牢度。
• Synthesis of halogen-substituted 1,5-benzothiazepine derivatives and their vasodilating and hypotensive activities
  作者：Hirozumi Inoue、Mikihiko Konda、Tomiki Hashiyama、Hisao Otsuka、Kaoru Takahashi、Mitsunori Gaino、Tadamasa Date、Keiichi Aoe、Mikio Takeda

  DOI：10.1021/jm00106a032

  日期：1991.2

  its derivatives (2) with halogen substituents on the fused benzene ring were synthesized. These compounds were evaluated for their effects on vertebral and coronary blood flows and antihypertensive activity. The structure-activity relationships are discussed. The 8-chloro derivative ((+)-2b), the most potent compound in this series, was selected for clinical evaluation as a cerebral vasodilating and

  为了提高地尔硫卓（1）的作用效果和持续时间，合成了1，5-苯并硫氮杂卓钙通道阻滞剂，其衍生物（2）在稠合的苯环上具有卤素取代基。评估了这些化合物对椎骨和冠状动脉血流以及降压活性的影响。讨论了构效关系。选择该系列中最有效的化合物8-氯衍生物（（+）-2b）作为脑血管扩张和降压药进行临床评估。