3-(1-adamantyl)-4-methoxyphenol | 142650-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-adamantyl)-4-methoxyphenol
• CAS: 142650-77-9
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: WVFSDMKQIUYLOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-adamantyl)-4-methoxyphenol 生成 3-(1-Adamantyl)-4-methoxyphenyl chloroformate
  参考文献：
  名称：

  Di(aromatic) compounds and their use in human and veterinary medicine

  摘要：

  对应以下公式的二芳基化合物：##STR1## 其中：Ar代表##STR2## n=1或2或：##STR3## X代表二价基团，Z代表O、S或二价基团，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5代表氢原子或各种有机基团，以及当R.sub.1是羧酸功能时，公式（I）化合物的盐。用于人类和兽医学以及化妆品。

  公开号：

  US05387594A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-金刚烷基)-4-溴苯甲醚 在 2,2'-二吡啶-6,6'-二胺 、 nickel(II) bromide trihydrate 、 N-甲基二环己基胺 、 苯硅烷 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以90 %的产率得到3-(1-adamantyl)-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  热催化下 Ni(I) 催化芳基卤化物与水的羟基化反应

  摘要：

  报道了在热催化下，通过 PhSiH 3促进的 Ni 催化，使用水作为羟基源对（杂）芳基卤化物进行高效羟基化。该方法提供了获得多种多功能药用酚和多酚的一般程序，其中一些已被证明难以使用文献方法合成。机理研究表明，添加 PhSiH 3会导致活性 Ni(I) 物质的产生，其通过 Ni(I)–Ni(III) 途径催化羟基化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03840

文献信息

• Adamantyl-substituted biaromatic compounds and pharmaceutical/cosmetic
  申请人：Centre International de Recherches Dermatologiques Galderma

  公开号：US05786379A1

  公开（公告）日：1998-07-28

  Novel pharmaceutically/cosmetically-active adamantyl-substituted biaromatic compounds have the structural formula (I): ##STR1## wherein Ar is a radical having one of the formulae (a')-(f'): ##STR2## and are useful for the treatment of a wide variety of disease states, whether human or veterinary, for example dermatological, rheumatic, respiratory, cardiovascular, bone and ophthalmological disorders, as well as for the treatment of mammalian skin and hair conditions/disorders.

  新型具有药用/化妆活性的取代脂环烷基双芳香化合物具有结构式(I)：其中Ar是具有下列式(a')-(f')之一的基团：并且适用于治疗各种疾病状态，无论是人类还是兽医，例如皮肤病、风湿病、呼吸系统疾病、心血管疾病、骨骼疾病和眼科疾病，以及治疗哺乳动物皮肤和毛发状况/疾病。
• Ion-exchange-resin-catalyzed adamantylation of phenol derivatives with adamantanols: Developing a clean process for synthesis of 2-(1-adamantyl)-4-bromophenol, a key intermediate of adapalene
  作者：Nan Wang、Ronghua Wang、Xia Shi、Gang Zou

  DOI：10.3762/bjoc.8.23

  日期：——

  A clean process has been developed for the synthesis of 2-adamantylphenol derivatives through adamantylation of substituted phenols with adamantanols catalyzed by commercially available and recyclable ion-exchange sulfonic acid resin in acetic acid. The sole byproduct of the adamantylation reaction, namely water, could be converted into the solvent acetic acid by addition of a slight excess of acetic anhydride during the work-up procedure, making the process waste-free except for regeneration of the ion-exchange resin, and facilitating the recycling of the resin catalyst. The ion-exchange sulfonic acid resin catalyst could be readily recycled by filtration and directly reused at least ten times without a significant loss of activity. The key intermediate of adapalene, 2-(1-adamantyl)-4-bromophenol, could be produced by means of this waste-free process.

  已经开发出一种清洁的过程，通过商业可获得且可循环利用的离子交换磺酸树脂在醋酸中催化取代酚类化合物与孔雀石醇进行孔雀石化反应合成2-孔雀石基苯酚衍生物。孔雀石化反应的唯一副产物，即水，可以通过在工作过程中添加少量过量的乙酸酐将其转化为溶剂乙酸，使得该过程除了再生离子交换树脂外无废物产生，并有助于催化剂树脂的循环利用。离子交换磺酸树脂催化剂可以通过过滤轻松回收，并在至少十次的直接再利用中没有明显的活性损失。通过这种无废物过程可以制备阿达帕林的关键中间体2-(1-孔雀石基)-4-溴苯酚。
• Composés biaromatiques portant un groupement adamantyl en ortho, compositions pharmaceutiques et cosmétiques les contenant et utilisations
  申请人：CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA)

  公开号：EP0776885B1

  公开（公告）日：1999-10-27
• US5387594A
  申请人：——

  公开号：US5387594A

  公开（公告）日：1995-02-07
• US5439925A
  申请人：——

  公开号：US5439925A

  公开（公告）日：1995-08-08