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5-chloro-4-phenylpyrimidine | 72261-64-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-4-phenylpyrimidine
英文别名
——
5-chloro-4-phenylpyrimidine化学式
CAS
72261-64-4
化学式
C10H7ClN2
mdl
——
分子量
190.632
InChiKey
YFESGBWAFRJOTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-4-phenylpyrimidine双氧水三乙胺molybdenum(VI) oxide 作用下, 以 溶剂黄146乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 5-Chloro-4-phenyl-pyrimidine-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Yamanaka, Hiroshi; Sakamoto, Takao; Nishimura, Sumiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 8, p. 3119 - 3126
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-dichloro-6-phenylpyrimidine 在 对甲苯磺酰肼 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 12.0h, 以58%的产率得到5-chloro-4-phenylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Yamanaka, Hiroshi; Sakamoto, Takao; Nishimura, Sumiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 8, p. 3119 - 3126
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Halogenation of the 3-position of pyridines through Zincke imine intermediates
    作者:Benjamin T. Boyle、Jeffrey N. Levy、Louis de Lescure、Robert S. Paton、Andrew McNally
    DOI:10.1126/science.add8980
    日期:2022.11.18
    required for drug and agrochemical development. However, despite more than a century of synthetic endeavors, halogenation processes that selectively functionalize the carbon–hydrogen bond in the 3-position of a broad range of pyridine precursors remain largely elusive. We report a reaction sequence of pyridyl ring opening, halogenation, and ring closing whereby the acyclic Zincke imine intermediates
    吡啶卤化反应对于获得药物和农用化学品开发所需的大量衍生物至关重要。然而,尽管经过一个多世纪的合成努力,选择性官能化多种吡啶前体 3 位碳氢键的卤化过程在很大程度上仍然难以捉摸。我们报道了吡啶基开环、卤化和闭环的反应序列,其中无环锌亚胺中间体在温和条件下经历高度区域选择性卤化反应。实验和计算机理研究表明,卤素亲电子试剂的性质可以改变选择性决定步骤。使用这种方法,我们生产了多种 3-卤代吡啶,并演示了复杂药物和农用化学品的后期卤化。
  • YAMANAKA, HIROSHI;SAKAMOTO, TAKAO;NISHIMURA, SUMIKO;SAGI, MATAICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3119-3126
    作者:YAMANAKA, HIROSHI、SAKAMOTO, TAKAO、NISHIMURA, SUMIKO、SAGI, MATAICHI
    DOI:——
    日期:——
  • Yamanaka, Hiroshi; Sakamoto, Takao; Nishimura, Sumiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 8, p. 3119 - 3126
    作者:Yamanaka, Hiroshi、Sakamoto, Takao、Nishimura, Sumiko、Sagi, Mataichi
    DOI:——
    日期:——
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