(1R,3S)-1-hydroxy-3-methyl-1-phenylpentan-2-one | 1427040-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3S)-1-hydroxy-3-methyl-1-phenylpentan-2-one
• CAS: 1427040-39-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: GTRZBMAXGOZMRF-JOYOIKCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(-)-2-甲基-1-丁醇 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 benzaldehyde lyase from Pseudomonas fluorescens 、 thiamine-diphosphate dependent lyase 、 potassium bromide 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1R,3S)-1-hydroxy-3-methyl-1-phenylpentan-2-one 、 (2R*,3S*)-2-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1-pentanon
  参考文献：
  名称：

  通过同时碳连接和动力学拆分苯甲醛裂解酶催化的非对映选择性的C-C键形成†

  摘要：

  酶产生手性微环境，可以在同一催化循环中同时产生多个立体异构中心，从而扩大了生物催化的可能性。 苯甲醛裂解酶（BAL）通过同时进行外消旋醛的连接和动力学拆分，可提供高度非对映选择性的α-羟基酮。因此，本文首次向醛的对映选择性BAL羰基化（CC键形成）中添加了另一种特性，即非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c2ob27344f

文献信息

• Benzaldehyde lyase-catalyzed diastereoselective C–C bond formation by simultaneous carboligation and kinetic resolution
  作者：Christoph R. Müller、María Pérez-Sánchez、Pablo Domínguez de María

  DOI：10.1039/c2ob27344f

  日期：——

  possibilities of biocatalysis. Benzaldehyde lyase (BAL) affords highly diastereoselective α-hydroxy-ketones by simultaneously performing ligation and kinetic resolution of a racemic aldehyde. Thus, to the well-known enantioselective BAL-carboligation of aldehydes (C–C bond formation), another property, namely diastereoselectivity, is added in this paper for the first time.

  酶产生手性微环境，可以在同一催化循环中同时产生多个立体异构中心，从而扩大了生物催化的可能性。 苯甲醛裂解酶（BAL）通过同时进行外消旋醛的连接和动力学拆分，可提供高度非对映选择性的α-羟基酮。因此，本文首次向醛的对映选择性BAL羰基化（CC键形成）中添加了另一种特性，即非对映选择性。