4-nitrophenyl 3-oxopiperazine-1-carboxylate | 880093-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-nitrophenyl 3-oxopiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: (4-nitrophenyl) 3-oxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 880093-94-7
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₅
• 分子量: 265.225
• InChiKey: IAQKVBNCICERIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-哌嗪酮 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-nitrophenyl 3-oxopiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivative and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式表示的化合物： 其中Ar是一个芳基基团，可选地具有取代基，R是一个C1-6烷基基团，R1是一个氢原子，一个可选地具有取代基的烃基团，酰基团或杂环基团，X是一个氧原子或一个可选地具有取代基的亚胺基团，环A是一个哌啶环，可选地进一步具有取代基，环B是一个苯环，具有取代基，或其盐，以及含有该化合物的预防或治疗下尿道异常等的药剂。

  公开号：

  US20060142337A1

文献信息

• HETEROCYCLIC JANUS KINASE 3 INHIBITORS
  申请人：Inoue Takayuki

  公开号：US20090264399A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, wherein —R 1 , —R 2 , —R 3 , —R 4 , —R 5 , -M-, —X— and —Y═ are as defined in the description, their use of as, medicament, the process for their preparation and use for the treatment of JAK3 mediated diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中-R1，-R2，-R3，-R4，-R5，-M-，-X-和-Y═如描述中所定义，它们的用途作为药物，制备它们的过程以及用于治疗JAK3介导的疾病的用途。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1790636A1

  公开（公告）日：2007-05-30

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein Ar is an aryl group optionally having substituents, R is a C1-6 alkyl group, R1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituents, an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituents, X is an oxygen atom or an imino group optionally having substituents, ring A is a piperidine ring optionally further having substituents, and ring B is a benzene ring having substituents, or a salt thereof, and an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract abnormality and the like, which contains the compound.

  本发明提供了一种由式表示的化合物： 其中 Ar 是任选具有取代基的芳基，R 是 C1-6 烷基，R1 是氢原子、任选具有取代基的烃基、酰基或任选具有取代基的杂环基，X 是氧原子或任选具有取代基的亚氨基，环 A 是任选进一步具有取代基的哌啶环，环 B 是具有取代基的苯环，或其盐，以及含有该化合物的预防或治疗下尿路异常等疾病的制剂。
• Heterocyclic Janus kinase 3 inhibitors
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2251341A1

  公开（公告）日：2010-11-17

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, wherein -R1, -R2, -R3, -R4, -R5, -M-, -X- and -Y= are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of JAK3 mediated diseases.

  本发明涉及式 (I) 的化合物或其盐，其中 -R1、-R2、-R3、-R4、-R5、-M-、-X- 和 -Y= 如描述中所定义；本发明还涉及其作为药物的用途、制备工艺以及用于治疗 JAK3 介导的疾病。
• US8163767B2
  申请人：——

  公开号：US8163767B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2007007919A2

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, wherein -R¹, -R², -R³, -R⁴, -R⁵, -M-, -X- and -Y= are as defined in the description, their use of as, medicament, the process for their preparation and use for the treatment of JAK3 mediated diseases.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule (I) ou son sel, dans lequel -R¹, -R², -R³, -R⁴, -R⁵, -M-, -X- et -Y- sont tels que définis dans la description, leur utilisation en tant que médicament, leur procédé de préparation et d'utilisation dans le traitement de maladies induites par JAK3.