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环戊巴比妥 | 76-68-6

中文名称
环戊巴比妥
中文别名
5-烯丙基-5-(2-环戊烯-1-基)巴比妥酸
英文名称
5-allyl-5-cyclopent-2-enyl-pyrimidine-2,4,6-trione
英文别名
Cyclopentobarbital;Cyclopal;5-cyclopent-2-en-1-yl-5-prop-2-enyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
环戊巴比妥化学式
CAS
76-68-6
化学式
C12H14N2O3
mdl
——
分子量
234.255
InChiKey
XOVJAYNMQDTIJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    139-140°
  • 沸点:
    376.57°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1923 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • 保留指数:
    1868;1865;1858;1862

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环戊巴比妥 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以69%的产率得到7,8-Cyclopenta-9,10-dioxa-2,4-diaza<4.3.3>propellane
    参考文献:
    名称:
    用于环戊巴比妥的溴化测定
    摘要:
    当在冰醋酸 / HCl 中溴化时,外消旋环戊巴比妥生成两种差向异构 5-(2,3-二溴丙基)-5-(3-溴-2-羟基环戊基)巴比妥酸的混合物 (4)。用甲醇中的溴,形成 7,8-环戊烷-9,10-二氧杂环戊烷-2,4-二氮杂 [4.3.3] 推进烷 12。对于结构证据,1H 和 13C NMR 光谱完全由 2D 技术指定。
    DOI:
    10.1002/ardp.19903230608
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文献信息

  • [EN] S-NITROSOMERCAPTO COMPOUNDS AND RELATED DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE S-NITROSOMERCAPTO ET DÉRIVÉS APPARENTÉS
    申请人:GALLEON PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2009151744A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The present invention is directed to mercapto-based and S- nitrosomercapto-based SNO compounds and their derivatives, and their use in treating a lack of normal breathing control, including the treatment of apnea and hypoventilation associated with sleep, obesity, certain medicines and other medical conditions.
    本发明涉及基于巯基和S-亚硝基巯基的SNO化合物及其衍生物,以及它们在治疗正常呼吸控制缺失方面的用途,包括治疗与睡眠、肥胖、某些药物和其他医疗状况相关的呼吸暂停和低通气。
  • Analgesic Compounds, Compositions, and Uses Thereof
    申请人:Mannion James C.
    公开号:US20110224269A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    The invention relates to compounds, compositions, and methods for diminishing pain in a subject in need thereof comprising administering the compounds and compositions herein described.
    这项发明涉及化合物、组合物和方法,用于减轻需要的受试者的疼痛,包括给予所述的化合物和组合物。
  • [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTOAMORCEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015036910A1
    公开(公告)日:2015-03-19
    Disclosed are oxime ester compounds which have specific benzo (unsaturated 5-membered ring)-carbonyl group and their use as photoinitiators in photopolymerizable compositions, in particular in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.
    披露的是具有特定苯并(不饱和五元环)-羰基基团的酯化合物及其作为光聚合组合物中的光引发剂的使用,特别是在显示应用的抗蚀剂配方中,例如液晶显示(LCD)、有机发光二极管(OLED)和触摸面板。
  • Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
    申请人:SATYAM Apparao
    公开号:US20110263526A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.
    本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药,其在此处表示为式(I)的化合物,其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团,独立地选自羧酸基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药(式(I)的化合物)的方法,含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
  • SPIROPYRROLIDINES AS MDM2 INHIBITORS
    申请人:HUDSON BIOPHARMA INC.
    公开号:US20150322076A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    Described are spiropyrrolidines (I) useful as inhibitors of MDM2/p53 interactions and provides useful agents for the treatment of diseases like cancer and retinal macular degeneration diseases. The invented compounds herein have the general Further described are pharmaceutical compositions that comprise one or more compounds of the invention, a pharmaceutically acceptable salt or pro-drug and/or a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.
    描述了作为MDM2/p53相互作用抑制剂的螺环吡咯烷(I),并提供了用于治疗癌症和视网膜黄斑变性等疾病的有用药剂。本发明的化合物具有一般性。进一步描述了包括本发明的一个或多个化合物、药学上可接受的盐或前药以及药学上可接受的载体或赋形剂的药物组合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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