2-氨基-6-[[(1R)-1-苯基乙基]氨基]-1H-嘧啶-4-酮 | 849480-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-6-[[(1R)-1-苯基乙基]氨基]-1H-嘧啶-4-酮
• 英文名称: 2-Amino-6-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}pyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-amino-4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 849480-57-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O
• 分子量: 230.269
• InChiKey: DCSHLPZTZZMPPJ-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-[[(1R)-1-苯基乙基]氨基]-1H-嘧啶-4-酮 、 三甲基乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.5h， 以90%的产率得到N-Piv aminopyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective process for the synthesis of chiral garft compounds and intermediates

  摘要：

  本发明描述了具有化学式1的分子的立体选择性衍生物和前体的制备方法。描述了化合物、中间体和衍生物的制备方法。本文描述的方法允许制备具有化学式1的化合物的对映异构体形式。本发明的化合物是GARFT抑制剂。

  公开号：

  US20050085492A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 2-氨基-6-氯-4-羟基嘧啶 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 以54%的产率得到2-氨基-6-[[(1R)-1-苯基乙基]氨基]-1H-嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective process for the synthesis of chiral garft compounds and intermediates

  摘要：

  本发明描述了具有化学式1的分子的立体选择性衍生物和前体的制备方法。描述了化合物、中间体和衍生物的制备方法。本文描述的方法允许制备具有化学式1的化合物的对映异构体形式。本发明的化合物是GARFT抑制剂。

  公开号：

  US20050085492A1

文献信息

• Stereoselective process for the synthesis of chiral garft compounds and intermediates
  申请人：Rahman Leera

  公开号：US20050085492A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention describes a stereoselective preparation of derivatives and precursors of molecules having formula 1: Method of preparing the compounds, intermediates and derivatives are described. The methods described herein allow the preparation of diastereomeric forms of compound having formula 1. The compounds of the invention are GARFT inhibitors.

  本发明描述了具有化学式1的分子的立体选择性衍生物和前体的制备方法。描述了化合物、中间体和衍生物的制备方法。本文描述的方法允许制备具有化学式1的化合物的对映异构体形式。本发明的化合物是GARFT抑制剂。