1,4-butanediyl bis(diphenylphosphinite) | 10274-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-butanediyl bis(diphenylphosphinite)
• 英文别名: Phosphinous acid, diphenyl-, 1,4-butanediyl ester；4-diphenylphosphanyloxybutoxy(diphenyl)phosphane
• CAS: 10274-30-3
• 化学式: C₂₈H₂₈O₂P₂
• 分子量: 458.477
• InChiKey: QHFWJRMCZQYLFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-butanediyl bis(diphenylphosphinite) 在 sulfur 作用下， 反应 12.0h， 生成 4-diphenylphosphinothioyloxybutoxy-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Ring Opening of Lactones and Anhydrides Induced by [Cp₂ZrHCl]_n

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951222w
• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁二醇 、 二苯基氯化膦 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到1,4-butanediyl bis(diphenylphosphinite)
  参考文献：
  名称：

  1-叠氮金刚烷氧化还原缩合反应制备对硝基苯磺酰胺和烷基双(二苯基亚膦)含氮环状化合物的新方法

  摘要：

  建立了一种以对硝基苯磺酰胺、双亚膦酸盐和1-叠氮基金刚烷为原料制备含氮环状化合物的新方法，该方法收率良好，且...

  DOI：

  10.1246/cl.2005.1644

文献信息

• A New Method for the Preparation of Nitrogen-containing Cyclic Compounds from<i>p</i>-Nitrobenzenesulfonamide and Alkyl Bis(diphenylphosphinite)s by Oxidation–Reduction Condensation Using 1-Azidoadamantane
  作者：Teruaki Mukaiyama、Kiichi Kuroda、Hidenori Aoki

  DOI：10.1246/cl.2005.1644

  日期：2005.12

  A new and efficient method was established for the preparation of nitrogen-containing cyclic compounds from p-nitrobenzenesulfonamide, bisphosphinites, and 1-azidoadamantane in good yields under ne...

  建立了一种以对硝基苯磺酰胺、双亚膦酸盐和1-叠氮基金刚烷为原料制备含氮环状化合物的新方法，该方法收率良好，且...
• Synthesis of Potential Antineoplastic Agents. XXXV. Phosphorus-Containing Structural Analogs of Myleran¹
  作者：Robert F. Struck

  DOI：10.1021/jm00320a018

  日期：1966.3
• Ring Opening of Lactones and Anhydrides Induced by [Cp₂ZrHCl]<i>_n</i>
  作者：Nathalie Cénac、Maria Zablocka、Alain Igau、Jean-Pierre Majoral、Aleksandra Skowronska

  DOI：10.1021/jo951222w

  日期：1996.1.1
• Deoxygenative Transformation of Alcohols via Phosphoranyl Radical from Exogenous Radical Addition
  作者：Wenhao Xu、Chao Fan、Xile Hu、Tao XU

  DOI：10.1002/anie.202401575

  日期：2024.4.22

  A general approach to the direct deoxygenative transformation of primary, secondary, and tertiary alcohols has been developed. It proceeds through phosphoranyl radical intermediates generated by the addition of exogenous iodine radical to trivalent alkoxylphosphanes. Since these alkoxylphosphanes are readily in situ obtained from alcohols and commercially available, inexpensive chlorodiphenylphosphine

  已经开发出伯醇、仲醇和叔醇直接脱氧转化的通用方法。它通过将外源碘自由基加成到三价烷氧基膦上而生成正膦基中间体来进行。由于这些烷氧基膦很容易从醇和市售廉价的氯二苯基膦原位获得，因此可以利用具有各种官能团的各种醇与烯烃或芳基碘化物进行脱氧交叉偶联。该方法还证明了多羟基底物的选择性转化和复杂有机分子的快速合成。