2-氨基-6-氟-2-甲氧基苯甲酸甲酯 | 1268830-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-氟-2-甲氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-amino-6-fluoro-2-methoxybenzoate
• CAS: 1268830-91-6
• 化学式: C₉H₁₀FNO₃
• 分子量: 199.182
• InChiKey: OXIXBTNLXLNCFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-氟-2-甲氧基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl 6-fluoro-2-methoxy-3-(N-(4-methoxybenzyl)(propylsulfonamido))benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDES AS RAF INHIBITORS
  [FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAF

  摘要：

  化合物的化学式（I）对于抑制Raf激酶很有用。本文披露了使用化合物的方法（I），立体异构体，互变异构体及其药用可接受的盐，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。

  公开号：

  WO2012118492A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-fluoro-2-methoxy-3-nitrobenzoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 60.0h， 以100%的产率得到2-氨基-6-氟-2-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE Raf ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011025938A3

文献信息

• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011025947A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula II are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula II and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式II的化合物对于抑制Raf激酶是有用的。公式II的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药用盐的使用方法，用于体外、原位和体内对哺乳动物细胞中的这些疾病的诊断、预防或治疗，或相关病理条件。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aliagas Ignacio

  公开号：US20120157453A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of Formula II are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula II and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  II式化合物可用于抑制Raf激酶。本文公开了使用II式化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这种疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE Raf ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011025938A3

  公开（公告）日：2011-05-05
• [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDES AS RAF INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAF
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012118492A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I), stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化合物的化学式（I）对于抑制Raf激酶很有用。本文披露了使用化合物的方法（I），立体异构体，互变异构体及其药用可接受的盐，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。