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5-(4-morpholinyl)methyl-2(5H)-furanone | 112251-57-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(4-morpholinyl)methyl-2(5H)-furanone
英文别名
5-(4-Morpholinylmethyl)-2(5H)-furanone;2-(morpholin-4-ylmethyl)-2H-furan-5-one
5-(4-morpholinyl)methyl-2(5H)-furanone化学式
CAS
112251-57-7
化学式
C9H13NO3
mdl
——
分子量
183.207
InChiKey
VYAKLZGSTJGPEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-morpholinyl)methyl-3-phenylselenotetrahydrofuran-2-one 在 双氧水三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以61%的产率得到5-(4-morpholinyl)methyl-2(5H)-furanone
    参考文献:
    名称:
    结构简单的α,β-丁烯内酯的研究:VII。容易进入γ-硫代甲基和γ-氨基甲基-α,β-丁烯内酯
    摘要:
    苯基硒乙酸的二锂盐与各种缩水甘油基底物的反应产生5-杂甲基-3-苯基硒基-四氢呋喃-2-酮。硒原子的选择性氧化使得可以制备5-硫代甲基-和5-氨基甲基-2-(5H)-呋喃酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81500-3
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文献信息

  • FIGUEREDO, MARTA;FONT, JOSEP;VIRGILI, ALBERT, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 8, 1881-1886
    作者:FIGUEREDO, MARTA、FONT, JOSEP、VIRGILI, ALBERT
    DOI:——
    日期:——
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