N-(2-Phenyl-4,5-dihydro-oxazol-5-ylmethyl)-benzamide | 114284-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Phenyl-4,5-dihydro-oxazol-5-ylmethyl)-benzamide
• 英文别名: N-[(2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-yl)methyl]benzamide
• CAS: 114284-41-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: WJPSTAIKJQRZNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dibenzoyl-1,3-diaminopropan-2-ol 在 碳酸氢钠 、 1-[(2-氯苯氧基)-(1,2,4-三唑-1-基)磷酰基]-1,2,4-三唑 作用下， 生成 N-(2-Phenyl-4,5-dihydro-oxazol-5-ylmethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  A New Simple and Mild Synthesis of 2-Substituted 2-Oxazolines

  摘要：

  N-酰基化的β-氨基醇在非常温和的条件下，使用常用的磷酸化试剂转化为2-噁唑啉。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28103

文献信息

• Catalytic Amide Activation with Thermally Stable Molybdenum(VI) Dioxide Complexes
  作者：Garrett E. Evenson、Wyatt C. Powell、Aaron B. Hinds、Maciej A. Walczak

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00218

  日期：2023.5.5

  practical method of oxazoline and thiazoline formation, which can facilitate the synthesis of natural products, chiral ligands, and pharmaceutical intermediates. This method capitalized on a Mo(VI) dioxide catalyst stabilized by substituted picolinic acid ligands, which is tolerant to many functional groups that would otherwise be sensitive to highly electrophilic alternative reagents.

  恶唑啉和噻唑啉是生物活性天然产物和药物的重要成分。在这里，我们报告了一种有效且实用的恶唑啉和噻唑啉形成方法的开发，该方法可以促进天然产物、手性配体和药物中间体的合成。该方法利用了由取代的吡啶甲酸配体稳定的二氧化钼（VI）催化剂，该催化剂能够耐受许多官能团，否则这些官能团将对高亲电替代试剂敏感。
• SUND, CHRISTIAN;YLIKOSKI, JYRKI;KWIATKOWSKI, MAREK, SYNTHESIS,(1987) N 9, 853-854
  作者：SUND, CHRISTIAN、YLIKOSKI, JYRKI、KWIATKOWSKI, MAREK

  DOI：——

  日期：——