2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-6-trifluoromethyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one | 1050481-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-6-trifluoromethyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
• 英文别名: 2-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)-2H-1,4-benzothiazine-3(4H)-one；2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 1050481-62-3
• 化学式: C₁₆H₁₁BrF₃NO₂S
• 分子量: 418.234
• InChiKey: CRMXYFHXROCNSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-6-trifluoromethyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以21%的产率得到2-(2-methoxyphenyl)-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  新型的1,4-苯并噻嗪衍生物具有较大的电导率，Ca2 +活化的钾通道开放剂。

  摘要：

  提出了针对大电导钙激活钾通道（BK）的新型一类1,4-苯并噻嗪的设计与合成。通过测量与20 mM KCl预收缩的离体大鼠主动脉环的松弛度来评估BK通道开放活性的体外功能表征。这项研究的结果表明，1,4-苯并噻嗪杂环核是设计新型BK-开启剂的合适骨架。实际上，这些新的1,4-苯并噻嗪衍生物中的一些具有与参考BK活化剂NS-1619（1）相当或更高的血管舒张作用。

  DOI：

  10.1021/jm701605f
• 作为产物：
  描述：

  ethyl bromo-(5-bromo-2-methoxyphenyl)acetate 、 2-氨基-4-(三氟甲基)苯硫酚盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以82%的产率得到2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-6-trifluoromethyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型的1,4-苯并噻嗪衍生物具有较大的电导率，Ca2 +活化的钾通道开放剂。

  摘要：

  提出了针对大电导钙激活钾通道（BK）的新型一类1,4-苯并噻嗪的设计与合成。通过测量与20 mM KCl预收缩的离体大鼠主动脉环的松弛度来评估BK通道开放活性的体外功能表征。这项研究的结果表明，1,4-苯并噻嗪杂环核是设计新型BK-开启剂的合适骨架。实际上，这些新的1,4-苯并噻嗪衍生物中的一些具有与参考BK活化剂NS-1619（1）相当或更高的血管舒张作用。

  DOI：

  10.1021/jm701605f

文献信息

• Novel 1,4-Benzothiazine Derivatives as Large Conductance Ca²⁺-Activated Potassium Channel Openers
  作者：Vincenzo Calderone、Roberto Spogli、Alma Martelli、Giuseppe Manfroni、Lara Testai、Stefano Sabatini、Oriana Tabarrini、Violetta Cecchetti

  DOI：10.1021/jm701605f

  日期：2008.8.1

  The design and synthesis of a novel class of 1,4-benzothiazines targeted for the large-conductance calcium-activated potassium channels (BK) are presented. In vitro functional characterization of BK channel opening activity was assessed by measuring the relaxation of isolated rat aortic rings precontracted with KCl 20 mM. The results of this study show that the 1,4-benzothiazine heterocyclic nucleus

  提出了针对大电导钙激活钾通道（BK）的新型一类1,4-苯并噻嗪的设计与合成。通过测量与20 mM KCl预收缩的离体大鼠主动脉环的松弛度来评估BK通道开放活性的体外功能表征。这项研究的结果表明，1,4-苯并噻嗪杂环核是设计新型BK-开启剂的合适骨架。实际上，这些新的1,4-苯并噻嗪衍生物中的一些具有与参考BK活化剂NS-1619（1）相当或更高的血管舒张作用。