2-氨基-6-氯异烟酸乙酯 | 28056-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-氯异烟酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-amino-6-chloroisonicotinate
• 英文别名: Ethyl 2-amino-6-chloropyridine-4-carboxylate
• CAS: 28056-05-5
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₂
• mdl: MFCD11041292
• 分子量: 200.625
• InChiKey: ZFTAEJJVVQTXKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-氯异烟酸乙酯 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-chloro-3-(4,4-difluorocyclohexylmethyl)-N-phenyl-2-trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  RING-FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2671582B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯-4-吡啶羧酸 、 乙醇 在 2-氯噻吩 作用下， 反应 3.0h， 以88%的产率得到2-氨基-6-氯异烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  CONDENSED RING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2881394B1

文献信息

• Macrocyclic Compounds Useful as Bace Inhibitors
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20080132477A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及具有公式(I)的新型大环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、作为药物的使用以及包含它们的药物。
• [EN] FUSED BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES HAVING ACTIVITY AS PHD INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES FUSIONNÉS AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITEURS DE PHD
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2016148306A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, formula (I) wherein X1 , X2, X 3, Y1 , Y 2, R 1, R2 and R3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用盐，式（I）中X1，X2，X3，Y1，Y2，R1，R2和R3如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BASE INHIBITORS
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20090029960A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  该发明涉及一种新型的大环化合物，其公式如下，在自由碱基形式或酸盐形式下，其中所有变量如规范中所定义，其制备方法，用作药物的方法以及包含它们的药物。
• Macrocyclic compounds useful as BACE inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08039455B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及一种新的大环化合物，其化学式为，在该式中，所有变量均如规范中所定义，在自由碱基形式或酸盐加成盐形式中，以及它们的制备方法，以及它们作为药物的用途和包含它们的药物。
• Ring-fused heterocyclic derivative
  申请人：Sawada Takashi

  公开号：US09000186B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  A ring-fused heterocyclic derivative represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof having a T-type calcium channel regulatory effect and useful as a pruritus therapeutic and/or preventive agent, and the like are provided. In the general formula (I), R1 represents optionally substituted lower alkyl, and the like; R2 represents an optionally substituted cycloalkyl, and the like; Q represents a hydrogen atom, and the like; R3 represents —C(═O)NR8R9 (wherein R8 and R9 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, and the like), and the like; L1 represents —CR11AR11B— (wherein R11A and R11B may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, and the like), and the like; and W1 and W2 may be the same or different, and each represents C—R12 (wherein R12 represents a hydrogen atom, and the like), and the like.

  提供一种由以下一般式（I）表示的环融合杂环衍生物或其药学上可接受的盐，具有T型钙通道调节作用，可用作瘙痒治疗和/或预防剂等。在一般式（I）中，R1代表可选取代的较低烷基等；R2代表可选取代的环烷基等；Q代表氢原子等；R3代表—C（═O）NR8R9（其中R8和R9可以相同或不同，每个代表氢原子等）等；L1代表—CR11AR11B—（其中R11A和R11B可以相同或不同，每个代表氢原子等）等；W1和W2可以相同或不同，每个代表C—R12（其中R12代表氢原子等）等。

表征谱图