N-(2-phenylphenyl)thiophene-2-sulfonamide | 701926-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-phenylphenyl)thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 701926-31-0
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 315.417
• InChiKey: HLGPWHYINLLTEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-phenylphenyl)thiophene-2-sulfonamide 、 溴乙酸乙酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-(2-phenyl-N-thiophen-2-ylsulfonylanilino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of potassium channels KV1.3 and IK-1 as immunosuppressants

  摘要：

  New structural classes of K(V)1.3 and IK-1 ion channel blockers have been identified based on a virtual high throughput screening approach using a homology model of KcsA. These compounds display inhibitory effects on T-cell and/or keratinocyte proliferation and immunosuppressant activity within a DTH animal model. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.077
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(2-phenylphenyl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过无配体 Pd 催化的 C–H 活化/[5 + 1] 环化羰基化构建六元内酰胺和内酯结构

  摘要：

  通过使用容易获得的 ClCF 2 COONa 作为羰基源，通过二氟卡宾转移和水解，开发了一种无配体 Pd 催化的 C–H 活化/[5 + 1] 环化羰基化方法。目前的方案使我们能够获得一系列羰基化环化产物苯并吡喃酮和菲啶酮衍生物，收率高达91%，并且具有优异的官能团相容性。该方案反应条件温和，底物适用范围广，操作简单安全，为复杂内酰胺和内酯类化合物的合成提供了新的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02274

文献信息

• INHIBITORS OF BACTERIAL PLASMINOGEN ACTIVATORS
  申请人：Goguen Jon D.

  公开号：US20120064062A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Organic compounds showing the ability to inhibit bacterial omptin proteases, specifically Yersinia pestis plasminogen activator (Pla) are disclosed. The disclosed Y. pestis plasminogen activator inhibitor compounds are useful for treating, preventing, or reducing the spread of infections by Y. pestis.
• Inhibitors of potassium channels KV1.3 and IK-1 as immunosuppressants
  作者：Stefano Pegoraro、Martin Lang、Tobias Dreker、Jürgen Kraus、Svetlana Hamm、Cathal Meere、Juliane Feurle、Stefan Tasler、Sylvia Prütting、Zerrin Kuras、Violeta Visan、Stephan Grissmer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.077

  日期：2009.4

  New structural classes of K(V)1.3 and IK-1 ion channel blockers have been identified based on a virtual high throughput screening approach using a homology model of KcsA. These compounds display inhibitory effects on T-cell and/or keratinocyte proliferation and immunosuppressant activity within a DTH animal model. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.