1,2-diphenylcycloheptene | 1293397-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,2-diphenylcycloheptene
• 英文别名: 1,2-Diphenylcycloheptene
• CAS: 1293397-63-3
• 化学式: C₁₉H₂₀
• 分子量: 248.368
• InChiKey: ZGJNWYTVOZVURC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-二苯基庚烷-1,7-二酮 在 chloro[(2’,4’,6’-triisopropyl-[1,1’-biphenyl]-2-yl)di-tert-butylphosphine]gold(I) 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2-diphenylcycloheptene
  参考文献：
  名称：

  碱促进/金催化的分子内高选择性和可控制的脱硫基环化反应

  摘要：

  已实现了对双N-甲苯磺酰hydr的高度选择性，可控和合成有用的碱促进的分子内去甲苯基化环化反应，分别在无过渡金属或金催化的程序下提供了含N的杂环和环烯烃。此外，还报道了一种有效且实用的无金属或金催化的合成多环芳族化合物的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201502073

文献信息

• Molecular Engineering of the Glass Transition: Glass-Forming Ability across a Homologous Series of Cyclic Stilbenes
  作者：Wen Ping、Daniel Paraska、Robert Baker、Peter Harrowell、C. Austen Angell

  DOI：10.1021/jp110975y

  日期：2011.4.28

  We report on the glass-forming abilities of the homologous series 1,2-diphenylcyclo-butene, pentene, hexene and heptene−a series that retains the cis-phenyl configuration characteristic of the well-studied glass former, o-terphenyl. We find that the glass-forming ability shows a sharp maximum for the six-membered ring and demonstrate that this trend in glass-forming ability is a consequence of a maximum

  我们报告了同源系列1,2-二苯环丁烯，戊烯，己烯和庚烯的玻璃形成能力，该系列保留了经过充分研究的玻璃形成剂邻三联苯的顺式-苯基构型特征。我们发现，六元环的玻璃形成能力显示出极大的最大值，并证明这种玻璃形成能力的趋势是降低的玻璃化转变温度T对于1,2-二苯基环己烯最大的结果。克/吨米。由于T g / T m的非单调趋势完全归因于T m的变化，我们得出结论，在整个同源系列中最大程度地提高玻璃形成能力的设计目标应集中在晶体稳定性和决定其稳定性的因素上。
• Base-Promoted/Gold-Catalyzed Intramolecular Highly Selective and Controllable Detosylative Cyclization
  作者：Chenghao Zhu、Lin Qiu、Guangyang Xu、Jian Li、Jiangtao Sun

  DOI：10.1002/chem.201502073

  日期：2015.9.7

  controllable and synthetically useful base‐promoted intramolecular detosylative cyclization of bis‐N‐tosylhydrazones has been achieved, affording N‐containing heterocycles and cyclic olefins under transition‐metal‐free or gold‐catalyzed procedures, respectively. Moreover, an effective and practical metal‐free or gold‐catalyzed approach to synthesize polycyclic aromatic compounds is also reported.

  已实现了对双N-甲苯磺酰hydr的高度选择性，可控和合成有用的碱促进的分子内去甲苯基化环化反应，分别在无过渡金属或金催化的程序下提供了含N的杂环和环烯烃。此外，还报道了一种有效且实用的无金属或金催化的合成多环芳族化合物的方法。