7,14-dimesitylovalene | 1253293-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 7,14-dimesitylovalene
• 英文别名: 7,14-bis(2,4,6-trimethylphenyl)ovalene；7,14-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)ovalene
• CAS: 1253293-42-3
• 化学式: C₅₀H₃₄
• 分子量: 634.82
• InChiKey: RNBWWACTYAZKFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基乙醇 、 7,14-dimesitylphenanthro[1,10,9,8-opqra]perylene 在 苯酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到7,14-dimesitylovalene
  参考文献：
  名称：

  一步步将芳香烃海湾区域转化为未取代的苯环：一种用于单官能碳纳米管的低温无金属生长的试剂

  摘要：

  的管程：均匀的受控化学合成，从短烃模板，如芳族皮带和短程线的纳米管端帽，通过狄尔斯-阿尔德环加成/ rearomatization策略的单壁碳纳米管，需要一种有效的“掩蔽乙炔”能够只需一次操作，即可将烃湾区转化为新的未取代的苯环。已发现硝基乙烯会影响此类苯环（见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002859

文献信息

• [EN] NANOSTRUCTURES AND METHODS FOR CHEMICALLY SYNTHESIZING NANOSTRUCTURES<br/>[FR] NANOSTRUCTURES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE CHIMIQUE DE NANOSTRUCTURES
  申请人：TRUSTEES BOSTON COLLEGE

  公开号：WO2010151307A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  The present invention generally relates to nanostructure compositions, as well as methods for the controlled synthesis of nanostructures, such as carbon nanotubes. In some embodiments, methods involving iterative growth of a nanostructure template to homogeneously produce nanostructure compositions are provided. The compositions may include nanostructures having a specific length, width, diameter, ring orientation, and/or other characteristics. Using methods described herein, nanostructures (e.g., nanotubes) having uniform properties, such as electrical conductivity, may be readily produced. The ability to provide homogeneous nanostructure compositions may be advantageous in the design and fabrication of numerous materials and electronic devices.

  本发明一般涉及纳米结构组合物，以及用于控制合成纳米结构的方法，例如碳纳米管。在某些实施例中，提供了涉及通过迭代生长纳米结构模板以均匀产生纳米结构组合物的方法。这些组合物可以包括具有特定长度、宽度、直径、环向取向和/或其他特征的纳米结构。使用本文描述的方法，可以轻松生产具有均匀性能的纳米结构（例如纳米管），如电导率。提供均匀的纳米结构组合物的能力在设计和制造许多材料和电子器件方面可能是有利的。
• Diels–Alder cycloaddition of acetylene gas to a polycyclic aromatic hydrocarbon bay region
  作者：Eric H. Fort、Matthew S. Jeffreys、Lawrence T. Scott

  DOI：10.1039/c2cc33885h

  日期：——

  The direct conversion of a polycyclic aromatic hydrocarbon bay region to a new, unsubstituted benzene ring by Diels-Alder cycloaddition of acetylene gas is reported for the first time. At 140 degrees C in dimethylformamide, under 1.8 atm pressure of acetylene gas, 7,14-dimesitylbisanthene is slowly converted to 7,14-dimesitylbenzo[ghi]bisanthene (21% conversion in 48 h).

  首次报道了通过乙炔气体的狄尔斯-阿尔德环加成反应将多环芳烃海湾区域直接转化为新的未取代的苯环。在140℃的二甲基甲酰胺中，在乙炔气体的1.8atm压力下，将7，14-二甲基间苯并蒽缓慢地转化为7，14-二甲基间苯并噻吩并蒽（在48小时内21％的转化率）。
• Facile air-oxidation of large aromatic hydrocarbon bay regions to bay region quinones: predicted oxygen-sensitivity of hydrogen-terminated carbon nanotubes
  作者：Eric H. Fort、Lawrence T. Scott

  DOI：10.1039/c2ob25208b

  日期：——

  Dimesitylbisanthene (1) oxidizes to the corresponding bay region quinone (2) on standing in solutions exposed to air and ambient light. It is anticipated that hydrogen-terminated carbon nanotubes with bay regions on the rim are likely to exhibit even greater sensitivity toward air oxidation.

  二甲双蒽 (1) 在暴露于空气和环境光的溶液中氧化成相应的湾区醌 (2)。预计边缘上具有湾区的氢封端碳纳米管可能对空气氧化表现出更高的敏感性。
• One-Step Conversion of Aromatic Hydrocarbon Bay Regions into Unsubstituted Benzene Rings: A Reagent for the Low-Temperature, Metal-Free Growth of Single-Chirality Carbon Nanotubes
  作者：Eric H. Fort、Lawrence T. Scott

  DOI：10.1002/anie.201002859

  日期：2010.9.3

  The controlled chemical synthesis of uniform, single‐walled carbon nanotubes from short hydrocarbon templates, such as aromatic belts and geodesic nanotube end‐caps, by a Diels–Alder cycloaddition/rearomatization strategy requires a potent “masked acetylene” capable of transforming hydrocarbon bay regions into new unsubstituted benzene rings in a single operation. Nitroethylene has been found to effect

  的管程：均匀的受控化学合成，从短烃模板，如芳族皮带和短程线的纳米管端帽，通过狄尔斯-阿尔德环加成/ rearomatization策略的单壁碳纳米管，需要一种有效的“掩蔽乙炔”能够只需一次操作，即可将烃湾区转化为新的未取代的苯环。已发现硝基乙烯会影响此类苯环（见方案）。