2-[(2-nitroethoxy)methyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 1373155-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2-nitroethoxy)methyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(2-Nitroethoxymethyl)isoindole-1,3-dione；2-(2-nitroethoxymethyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 1373155-11-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₅
• 分子量: 250.211
• InChiKey: VBSNFBLEIQRBDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氯甲基邻苯二甲酰亚胺 在 sodium tetrahydroborate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[(2-nitroethoxy)methyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  N-（苯基硒代甲基）邻苯二甲酰亚胺作为轻度保护醇作为Pim醚的新试剂

  摘要：

  提供了在醇存在下通过碘离子对N-（苯基硒代甲基）邻苯二甲酰亚胺的轻度活化，从而得到相应的O-邻苯二甲酰亚胺基甲基衍生物（Pim-醚）。还报道了用乙二胺简单裂解邻苯二甲酰亚胺基，因此使该方法成为保护醇的新的有效方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.070

文献信息

• N-(Phenylselenomethyl)phthalimide as new reagent for mild protection of alcohols as Pim-ethers
  作者：Andrea Temperini、Lucio Minuti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.070

  日期：2012.5

  A mild activation of N-(phenylselenomethyl)phthalimide by iodonium ion in the presence of alcohols to give the corresponding O-phthalimidomethyl derivatives (Pim-ethers) is provided. Simple cleavage of the phthalimido group with ethylenediamine is also reported thus making this approach a new and efficient method of protecting alcohols.

  提供了在醇存在下通过碘离子对N-（苯基硒代甲基）邻苯二甲酰亚胺的轻度活化，从而得到相应的O-邻苯二甲酰亚胺基甲基衍生物（Pim-醚）。还报道了用乙二胺简单裂解邻苯二甲酰亚胺基，因此使该方法成为保护醇的新的有效方法。