2-氨基-6-甲基-4,5,6,7-四氢-噻吩酮[2,3-C]吡啶-3-羧酸乙酯 | 24237-39-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 2-氨基-6-甲基-4,5,6,7-四氢-噻吩酮[2,3-C]吡啶-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 2-氨基-6-甲基-4,5,6,7-四噻吩[2,3-C]吡啶-3-甲酸乙酯；2-氨基-6-甲基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-3-甲醛
• 英文名称: 2-amino-3-carboethoxy-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine
• 英文别名: ethyl 2-amino-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate；2-amino-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-amino-6-methyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 24237-39-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂S
• mdl: MFCD01147322
• 分子量: 240.326
• InChiKey: BLLSMPCWRPCBDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105°C
• 沸点：
  406.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基-4,5,6,7-四氢-噻吩酮[2,3-C]吡啶-3-羧酸乙酯 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 dimethyl 1-methyl-6'-methylidene-4'-oxo-3'-phenyl-3',4',5,6-tetrahydro-1H-spiro[pyridine-4,5'-thieno[2,3-d]pyrimidine]-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Transformations of tetrahydropyrido[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones in the presence of alkynes bearing electron-withdrawing substituents

  摘要：

  在活化炔烃的存在下，四氢吡啶并[4′,3′:4,5]噻噴并[2,3-d]嘧啶被转化为嘧啶并[5′,4′:4,5]噻噴并[3,2-d]偶氮烷和螺[吡啶-4,5′-噻噴并[2,3-d]嘧啶]的混合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0052-3
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 氰乙酸乙酯 在 吗啉 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-氨基-6-甲基-4,5,6,7-四氢-噻吩酮[2,3-C]吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  某些7-甲基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-one的合成，抗分枝杆菌评价和对接研究

  摘要：

  两个系列的3-取代的-7-甲基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-一个（6a- k）和3-取代的7,2-二甲基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-（合成并使用光谱数据（即IR，1H-，13C-NMR，质量和CHN元素分析）表征7a-k）衍生物。评价合成化合物对两种革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌和肺炎克雷伯菌）的抗菌活性，并针对两种菌株（即结核分枝杆菌（MTB））筛选抗分枝杆菌活性。 H37Rv和耐异烟肼的临床样品。为了进一步验证我们设计的潜力，我们通过分子对接研究分析了MTB泛酸合成酶（MTB-PS）（PDB：3IVX）的晶体结构。在这项研究中，某些化合物6k（最小抑菌浓度（MIC）：MIC-22 µM），7d（MTB：MIC-22 µM）和7k（MTB：MIC-11

  DOI：

  10.1248/cpb.c17-00999

文献信息

• [EN] VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE REPLICATION VIRALE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2013045516A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及一系列新化合物，通过使用这些新化合物来预防或治疗动物的病毒感染的方法，以及将这些新化合物用作药物，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是感染RNA病毒，更特别是感染属于黄病毒科的病毒，更特别是感染登革病毒。本发明还涉及这些新化合物的药物组合或混合制剂，用作药物的组合或制剂，更好地用于预防或治疗病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。
• Synthesis of Some Thienopyrimidine Derivatives
  作者：Fatma El-Baih、Hanan Al-Blowy、Hassan Al-Hazimi

  DOI：10.3390/11070498

  日期：——

  Thioxothienopyrimidinones, alkylthio- and arylalkylthiothienopyrimidinones, thienopyrimidinones, thienopyrimidines a thienopyrimidinedione and a thienotriazolo- pyrimidinone were prepared from 2-amino-3-carboethoxy-4,5-disubstituted thiophenes and 2-amino-3-cyano-4,5-disubstituted thiophenes via reactions with different reagents.

  硫代噻吩嘧啶酮、烷硫基和芳烷硫噻吩嘧啶酮、噻吩嘧啶酮、噻吩嘧啶、噻吩嘧啶二酮及噻吩三唑嘧啶酮通过2-氨基-3-羧乙氧基-4,5-二取代噻吩和2-氨基-3-氰基-4,5-二取代噻吩与不同试剂的反应制备得到。
• Novel tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)urea derivatives as novel α-glucosidase inhibitors: Synthesis, kinetics study, molecular docking, and in vivo anti-hyperglycemic evaluation
  作者：Hong-Xu Xie、Juan Zhang、Yue Li、Jin-He Zhang、Shan-Kui Liu、Jie Zhang、Hua Zheng、Gui-Zhou Hao、Kong-Kai Zhu、Cheng-Shi Jiang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105236

  日期：2021.10

  α-Glucosidase inhibitors, which can inhibit the digestion of carbohydrates into glucose, are one of important groups of anti-type 2 diabetic drugs. In the present study, we report our effort on the discovery and optimization of α-glucosidase inhibitors with tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)urea core. Screening of an in-house library revealed a moderated α-glucosidase inhibitors, 5a, and then the following

  α-葡萄糖苷酶抑制剂是一类重要的抗2型糖尿病药物，可抑制碳水化合物消化为葡萄糖。在本研究中，我们报告了我们在发现和优化具有四氢苯并[ b ]噻吩-2-基)脲核心的α-葡萄糖苷酶抑制剂方面的努力。内部文库的筛选揭示了一种缓和的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，5a，然后进行以下结构优化以获得更有效的衍生物。与亲本化合物5a (IC 50为 26.71 ± 1.80 μM) 和阳性对照阿卡波糖 (IC 50为 258.53 ± 1.27 μM)相比，大多数这些衍生物对 α-葡萄糖苷酶的抑制活性增加。其中，化合物8r (IC 50  = 0.59 ± 0.02 μM) 和8s (IC 50  = 0.65 ± 0.03 μM) 是最有效的抑制剂，并且表现出优于 α-淀粉酶的选择性。荧光猝灭实验证实了两种化合物与α-葡萄糖苷酶的直接结合。动力学研究表明，这些化合物是非竞争性抑制剂，这与分子对接结果一致，即化
• [DE] 3-SUBSTITUIERTE 3,4-DIHYDRO-THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ON-DERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG<br/>[EN] 3-SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-THIENO[2,3-D]PYRIMIDINE-4-ONE-DERIVATIVES, PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 3,4-DIHYDRO-THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ONE 3-SUBSTITUES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2004055024A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Die erfindung betrifft 3,4-Dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-on-Derivate, die in 3-Position mit 5-gliedrigem Heteroaryl substituierte sind, das mit einem Aryl- oder Heteroarylrest kondensiert sein kann, wobei das Heteroaryl und gegebenenfalls der kondensierte Aryl- oder Heteroarylrest 1,2 oder 3 unabhängig voneinander unter C1-5-Alkyl, C1-5-Alkoxy, C1-5-Alkylthio, Halogen, CN, Halogen-C1-5-alkyl, Halogen-C1-5alkoxy, Hydroxy, -NH2, -N(R6)2, -NH(R6), Aryl, Aryloxy, Aralkyl, Aralkyloxy und Heteroaryl ausgewählte Substituenten tragen können, wobei die Substituenten Aryl, Aryloxy, Aralkyl, Aralkyloxy und Heteroaryl 1,2 oder 3 unabhängig voneinander unter C1-5-Alkythio, Halogen, CN, Halogen-C1-5-alkyl, Halogen-C1-5alkoxy, Hydroxy, -NH2, -N(R6)2 und -NH(R6) ausgewählte Substituenten tragen können. Die Herstellung und Verwendung dieser Derivate, insbesondere zu therapeutischen Zwecken, z.B. bei der Behandlulng von Depressionen, werden ebenfalls beschrieben.

  该专利涉及3,4-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物，其在3位被5元杂环芳基取代，可以与芳基或杂环芳基残基缩合，其中杂环芳基和可能的缩合芳基或杂环芳基残基可以独立地携带在C1-5-烷基，C1-5-烷氧基，C1-5-烷硫基，卤素，CN，卤代-C1-5-烷基，卤代-C1-5-烷氧基，羟基，-NH2，-N(R6)2，-NH(R6)，芳基，芳氧基，芳基烷基，芳基烷氧基和杂环芳基中选择的取代基上，其中取代基芳基，芳氧基，芳基烷基，芳基烷氧基和杂环芳基可以独立地携带在C1-5-烷硫基，卤素，CN，卤代-C1-5-烷基，卤代-C1-5-烷氧基，羟基，-NH2，-N(R6)2和-NH(R6)中选择的取代基上。此类衍生物的制备和用途，特别是用于治疗目的，例如治疗抑郁症，也有描述。
• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship of <i>N</i>-Aryl-<i>N</i>′-(thiophen-2-yl)thiourea Derivatives as Novel and Specific Human TLR1/2 Agonists for Potential Cancer Immunotherapy
  作者：Zhipeng Chen、Lina Zhang、Junjie Yang、Lu Zheng、Fanjie Hu、Siqin Duan、Kutty Selva Nandakumar、Shuwen Liu、Hang Yin、Kui Cheng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02266

  日期：2021.6.10

  cells. To the best of our knowledge, it is the first species-specific TLR1/2 agonist reported until now. Moreover, SMU-C80 increased the percentage of T, B, and NK cells ex vivo and activated the immune cells, which suppressed cancer cell growth in vitro. In summary, we obtained a highly efficient and specific human TLR1/2 agonist that acts through the MyD88 and NF-κB pathway, facilitating cytokine release

  之前对 1000 万种化合物的虚拟筛选产生了两种新的非脂肽样化学型作为 TLR2 激动剂。在此，我们介绍了我们最初命中的 1-苯基-3-(噻吩-2-基) 脲的化学优化，这导致将 SMU-C80 (EC 50 = 31.02 ± 1.01 nM)鉴定为 TLR2 特异性生物活性提高 370 倍的激动剂。机理研究表明，SMU-C80 通过 TLR1/2 募集接头蛋白 MyD88 并触发 NF-κB 通路以从人类而非鼠类细胞中释放细胞因子，例如 TNF-α 和 IL-1β。据我们所知，它是迄今为止报道的第一个物种特异性 TLR1/2 激动剂。此外，SMU-C80 增加了离体T、B 和 NK 细胞的百分比并激活免疫细胞，从而抑制体外癌细胞的生长。总之，我们获得了一种高效且特异的人 TLR1/2 激动剂，它通过 MyD88 和 NF-κB 途径起作用，促进细胞因子的释放和免疫细胞的同时激活，进而影响癌细胞的凋亡。