1-(propoxymethyl)uracil | 136820-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(propoxymethyl)uracil
• 英文别名: 1-(Propoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 136820-20-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₃
• 分子量: 184.195
• InChiKey: WESZSVVGSZTUTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲基丙基醚 、 2,4-二(三甲硅氧基)嘧啶 反应 24.0h， 以61.5%的产率得到1-(propoxymethyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  新型不饱和嘧啶无环核苷的合成及抗病毒活性

  摘要：

  抗病毒作用机制的研究表明 (Ia-c) 的总体趋势是：化合物在感染疱疹病毒的细胞中被病毒胸苷激酶磷酸化激活，并在三磷酸盐存在下抑制病毒 DNA 聚合酶 [8] , 19, 22]。发现嘧啶核苷 5-E-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿苷 [BVDU, (II)] [5, 6] 和 l-(2'-fluoro-2'-) 具有类似的抗病毒作用机制desoxy-~D-arabinofuranosyl)-5-iodocytosine (III) [ii, 22, 24]，表现出强烈的抗疱疹活性。嘧啶核苷的无环类似物在结构上与 (Ia) 和 (Ib) 相似，要么对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒（HSV-1 和 HSV-2）表现出微弱的活性，要么没有活性 [4, 9, 13, 16 -18]。L-(1,3-二羟基丙氧基甲基)胞嘧啶 (IV) 是最近才合成的；

  DOI：

  10.1007/bf00777425

文献信息

• ENA nucleic acid drugs modifying splicing in mRNA precursor
  申请人：Matsuo, Masafumi

  公开号：EP2135948A2

  公开（公告）日：2009-12-23

  Oligonucleotides having a nucleotide sequence complementary to nucleotide numbers such as 2571-2607, 2578-2592, 2571-2592, 2573-2592, 2578-2596, 2578-2601 or 2575-2592 of the dystrophin cDNA (Gene Bank accession No. NM_004006.1) and therapeutic agents for muscular dystrophy comprising such oligonucleotides.

  具有与肌营养不良蛋白 cDNA（基因库登录号 NM_004006.1）的核苷酸编号如 2571-2607、2578-2592、2571-2592、2573-2592、2578-2596、2578-2601 或 2575-2592 互补的核苷酸序列的寡核苷酸，以及包含此类寡核苷酸的肌营养不良症治疗剂。