1-(2-tetrahydrofuryl)-1-pentanol | 33964-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 1-(2-tetrahydrofuryl)-1-pentanol
• 英文别名: (1R)-1-[(2S)-oxolan-2-yl]pentan-1-ol
• CAS: 33964-71-5；33964-73-7；98955-39-6
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: WPEWNZPUWCQYQM-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-100 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.9428 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃-2-甲醛 、 溴丁基-镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-tetrahydrofuryl)-1-pentanol 、 1-(2-tetrahydrofuryl)-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselectivite dans la reaction des organomagnesiens sur le tetrahydrofurfural et son gem-diacetate en presence de HMPT. Acces aux diols-1,2 erythro

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(86)80041-7

文献信息

• Grignard Reagent/Borohydride Combinations Alkylation/Reduction of Esters
  作者：Sophie Hallouis、Christine Saluzzo、Roger Amouroux

  DOI：10.1080/00397910008087324

  日期：2000.1

  one step transformation of esters into secondary alcohols (70--80% yields) has been performed with a Grignard reagent in the presence of calcium or zinc borohydride. Under the same conditions, vinylic Grignard reagents gave γ,δ-unsaturated alcohols in good yields through three successive reactions : addition to the ester carbonyl, then conjugate addition and, finally reduction).

  摘要 在硼氢化钙或硼氢化锌存在下，使用格氏试剂将酯一步转化为仲醇（产率 70--80%）。在相同条件下，乙烯基格氏试剂通过三个连续反应以良好的收率得到 γ,δ-不饱和醇：加成到酯羰基，然后共轭加成，最后还原）。