1-(tetrahydrofuryl-2-)-propyn-2-ol-1 | 99293-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: 1-(tetrahydrofuryl-2-)-propyn-2-ol-1
• 英文别名: 1-(Oxolan-2-yl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 99293-35-3
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: QLRIKUZIPNICPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tetrahydrofuryl-2-)-propyn-2-ol-1 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KARAXANOV, R. A.;VARTANYAN, M. M.;SOLOVEVA, T. YU.;LAPUKA, L. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 12, 1602-1606

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃-2-甲醛 、 乙炔 在 乙基溴化镁 作用下， 生成 1-(tetrahydrofuryl-2-)-propyn-2-ol-1
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of tetrahydrofurylacetylenic alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00842825

文献信息

• The stereochemical course of bromoetherification of enynes
  作者：D. Christopher Braddock、Roshni Bhuva、Yolanda Pérez-Fuertes、Rebecca Pouwer、Craig A. Roberts、Andrea Ruggiero、Elaine S. E. Stokes、Andrew J. P. White

  DOI：10.1039/b800054a

  日期：——

  Enynes undergo stereoselective syn intramolecular bromoetherification; the stereochemical course of the reaction was elucidated by X-ray crystallographic studies and by stereospecific synthesis of authentic bromoallenes.

  烯炔经历立体选择性合成分子内溴醚化；通过X射线晶体学研究和通过正构溴丙烯的立体有择合成，阐明了该反应的立体化学过程。
• Synthesis and properties of tetrahydrofurylacetylenic alcohols
  作者：R. A. Karakhanov、M. M. Vartanyan、T. Yu. Solov'eva、L. F. Lapuka

  DOI：10.1007/bf00842825

  日期：1983.12
• KARAXANOV, R. A.;VARTANYAN, M. M.;SOLOVEVA, T. YU.;LAPUKA, L. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 12, 1602-1606
  作者：KARAXANOV, R. A.、VARTANYAN, M. M.、SOLOVEVA, T. YU.、LAPUKA, L. F.

  DOI：——

  日期：——