p-Bromphenyl-2,3-dibrompropylsulfon | 28005-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Bromphenyl-2,3-dibrompropylsulfon
• 英文别名: 1-Bromo-4-(2,3-dibromopropylsulfonyl)benzene
• CAS: 28005-41-6
• 化学式: C₉H₉Br₃O₂S
• 分子量: 420.947
• InChiKey: FDLHYQLUHVFYLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Bromphenyl-2,3-dibrompropylsulfon 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-4,4'-(prop-1-ene-1,3-diyldisulfonyl)bis(bromobenzene)
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 3] 1,3-双磺酰基丙烯和4-芳基亚甲基-2,3-二氧杂吡咯烷类化合物的[3 + 3]苯环合成实用合成官能化的异吲哚啉酮

  摘要：

  通过4-芳基亚甲基-2,3-二氧吡咯烷和1,3-双磺酰基丙烯（或4-磺酰基巴豆酸酯）的[3 + 3]苯环已开发出异吲哚啉酮的直接合成方法。以优异的产率获得了一系列官能化的异吲哚啉酮。该反应可以在温和的条件下进行而无需过渡金属催化剂。该发现为制备具有潜在生物学活性的异吲哚啉酮衍生物提供了一种实用的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.11.074
• 作为产物：
  描述：

  钠盐 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 p-Bromphenyl-2,3-dibrompropylsulfon
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 3] 1,3-双磺酰基丙烯和4-芳基亚甲基-2,3-二氧杂吡咯烷类化合物的[3 + 3]苯环合成实用合成官能化的异吲哚啉酮

  摘要：

  通过4-芳基亚甲基-2,3-二氧吡咯烷和1,3-双磺酰基丙烯（或4-磺酰基巴豆酸酯）的[3 + 3]苯环已开发出异吲哚啉酮的直接合成方法。以优异的产率获得了一系列官能化的异吲哚啉酮。该反应可以在温和的条件下进行而无需过渡金属催化剂。该发现为制备具有潜在生物学活性的异吲哚啉酮衍生物提供了一种实用的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.11.074

文献信息

• Mikhailova,V.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 1263 - 1268
  作者：Mikhailova,V.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A practical synthesis of functionalized isoindolinones via [3 + 3] benzannulation of 1,3-bissulfonylpropenes and 4-arylmethylene-2,3-dioxopyrrolidines
  作者：Xiang-zheng Tang、Jing-xuan zhou、Hua-ju Liang、Xue-jing Zhang、Ming Yan、Albert S.C. Chan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.11.074

  日期：2019.1

  straightforward synthesis of isoindolinones has been developed via a [3 + 3] benzannulation of 4-arylmethylene-2,3-dioxopyrrolidines and 1,3-bissulfonylpropenes (or 4-sulfonylcrotonates). A series of functionalized isoindolinones were obtained in excellent yields. The reaction could be carried out under mild conditions without transition metal catalyst. The finding provides a practical approach for the

  通过4-芳基亚甲基-2,3-二氧吡咯烷和1,3-双磺酰基丙烯（或4-磺酰基巴豆酸酯）的[3 + 3]苯环已开发出异吲哚啉酮的直接合成方法。以优异的产率获得了一系列官能化的异吲哚啉酮。该反应可以在温和的条件下进行而无需过渡金属催化剂。该发现为制备具有潜在生物学活性的异吲哚啉酮衍生物提供了一种实用的方法。