methyl 4-hydroxy-2-methyl-3-methoxycarbonyl-6-(methoxycarbonylmethyl)benzoate | 292157-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-hydroxy-2-methyl-3-methoxycarbonyl-6-(methoxycarbonylmethyl)benzoate
• 英文别名: Dimethyl 4-hydroxy-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-methylbenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 292157-82-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₇
• 分子量: 296.277
• InChiKey: USLDFYXHQLVBKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-hydroxy-2-methyl-3-methoxycarbonyl-6-(methoxycarbonylmethyl)benzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 methyl 5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-methyl-7-(octoxymethoxy)-1-oxo-3H-isoindole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  针对内酰胺霉素的全合成的研究：通过直接的分子内催化控制醌的环加成感。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352591
• 作为产物：
  描述：

  二甲基2,3-戊二烯二酸酯 、 2-丁烯酸,3-[(三甲基甲硅烷基)氧代]-2-[1-[(三甲基甲硅烷基)氧代]乙烯基]-,甲基酯 在 水 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 以20%的产率得到methyl 4-hydroxy-2-methyl-3-methoxycarbonyl-6-(methoxycarbonylmethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  1，3-双（甲硅烷氧基）-1，3-丁二烯与1，3-二羧酸二甲酯的环加成反应[4 + 2]，合成4-羟基-和2,4-二羟基-邻苯二甲酸酯

  摘要：

  1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与1,3-二羧酸二甲酯的反应为各种官能化的4-羟基-和2,4-二羟基-邻苯二甲酸酯提供了一种方便且区域选择性的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.118

文献信息

• Regioselective synthesis of functionalized homophthalates by cyclizations of 1,3-bis-(trimethylsiloxy)-1,3-butadienes with α-allenylesters
  作者：Peter Langer、Bettina Kracke

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00682-1

  日期：2000.6

  Reaction of 1,3-bis-(trimethylsiloxy)-1,3-butadienes with α-allenylesters resulted in regioselective formation of functionalized homophthalates which represent useful building blocks for natural product syntheses.

  1，3-双-（三甲基甲硅烷氧基）-1，3-丁二烯与α-烯丙基酯的反应导致区域选择性形成官能化的高邻苯二甲酸酯，这代表了天然产物合成的有用组成部分。