2,2'-bis(bromomethyl)-4,4'-dinitro-1,1'-biphenyl | 4895-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-bis(bromomethyl)-4,4'-dinitro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)-1-[2-(bromomethyl)-4-nitrophenyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 4895-94-7
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂N₂O₄
• 分子量: 430.052
• InChiKey: NZUMCOFCNKVTLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); benzene (71-43-2)(1:4))
• 沸点：
  574.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.811±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis(bromomethyl)-4,4'-dinitro-1,1'-biphenyl 在 盐酸 、 tin 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine-3,9-diamine
  参考文献：
  名称：

  借助联苯手性探针从旋光数据得出的绝对构型分配

  摘要：

  已开发出一种非经验方法，可通过[ α ] D测量来确定手性2烷基取代的羧酸和伯胺的绝对构型。该方法需要将手性酸或胺分别转化为相应的4,4'-二取代联苯酰胺或联苯a庚因。在这些衍生物中，从中心到轴的手性转移在联苯部分中引起了较好的扭转，这是由ECD光谱中联苯A谱带的符号所揭示的。通过在联苯部分上进行4,4'取代，可获得A带的红移，从而导致其对旋光性的相对贡献增加。这允许可靠地建立[ α ] D之间的直接相关性。征兆，联苯扭曲，然后是底物的绝对构型。因此，该方法构成了一种真正实用且可靠的方法，可通过简单直接的[ α ] D测量来确定手性羧酸和伯胺的绝对构型，该方法可通过常规仪器（如旋光仪）轻松获得。

  DOI：

  10.1002/chem.201806435
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联苯二甲酸 在 硫酸 、 硝酸 、 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,2'-bis(bromomethyl)-4,4'-dinitro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  借助联苯手性探针从旋光数据得出的绝对构型分配

  摘要：

  已开发出一种非经验方法，可通过[ α ] D测量来确定手性2烷基取代的羧酸和伯胺的绝对构型。该方法需要将手性酸或胺分别转化为相应的4,4'-二取代联苯酰胺或联苯a庚因。在这些衍生物中，从中心到轴的手性转移在联苯部分中引起了较好的扭转，这是由ECD光谱中联苯A谱带的符号所揭示的。通过在联苯部分上进行4,4'取代，可获得A带的红移，从而导致其对旋光性的相对贡献增加。这允许可靠地建立[ α ] D之间的直接相关性。征兆，联苯扭曲，然后是底物的绝对构型。因此，该方法构成了一种真正实用且可靠的方法，可通过简单直接的[ α ] D测量来确定手性羧酸和伯胺的绝对构型，该方法可通过常规仪器（如旋光仪）轻松获得。

  DOI：

  10.1002/chem.201806435

文献信息

• Macrolactones and crown ethers derived from biphenyl. Electronic and steric influence of substituents on its complexation ability
  作者：Ana M. Costero、C. Andreu、M. Pitarch、R. Andreu

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00044-0

  日期：1996.3

  Electronic effects as well as steric hindrance must be considered in order to compare the ability of macrolactones and crown ethers for complexing alkali cations and Hg(SCN)2.

  为了比较大内酯和冠醚络合碱金属阳离子和Hg（SCN）2的能力，必须考虑电子效应以及位阻。
• 一种含侧链砜基结构的二胺单体、聚酰亚胺及其制备方法和应用
  申请人：吉林大学

  公开号：CN114349670A

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明提供一种含侧链砜基结构的二胺单体、聚酰亚胺及其制备方法和应用，属于介电高分子材料领域。本发明提供的含侧链砜基结构的二胺单体具有如式Ⅳ所示的结构，所述的聚酰亚胺具有如式Ⅴ所示的结构，本发明还提供一种聚酰亚胺的制备方法。本发明还提供上述聚酰亚胺薄膜作为电介质材料在高温电容储能中的应用。本发明提供的含侧链砜基结构的二胺单体，制备了高介电常数、低介电损耗和良好的热稳定性的聚酰亚胺介电薄膜。且制备工艺简单，反应条件温和，可应用于大规模生产。
• 含侧链脲基结构的二胺单体、聚酰亚胺及其制备方法和应用
  申请人：吉林大学

  公开号：CN117326987A

  公开（公告）日：2024-01-02

  本发明提供一种含侧链脲基结构的二胺单体、聚酰亚胺及其制备方法和应用，涉及介电高分子材料领域。所述的二胺单体的结构式如式1所示，聚酰亚胺的结构式如式5所示，本发明还提供上述聚酰亚胺的制备方法。本发明提供的含侧链脲基本征高介电低损耗聚酰亚胺可用做高介电材料，在电子设备中具有很大的应用前景，特别是高储能电容器和有机薄膜晶体管领域的应用。#imgabs0#
• Bestmann,H.J. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 28 - 34
  作者：Bestmann,H.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry of the 1,2,3,4-Dibenz-1,3-cycloöctadiene System¹
  作者：Leo V. Dvorken、R. Bruce Smyth、Kurt Mislow

  DOI：10.1021/ja01535a058

  日期：1958.1