S,S-bis(p-methylphenyl) diphenthioate | 51439-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S,S-bis(p-methylphenyl) diphenthioate
• 英文别名: 2.2'-Dithiodiphensaeure-S.S'-bis(p-tolyl)ester；2,2'-Dithiodiphensaeure-S,S'-di-p-tolylester；Dithiodiphensaeure-bis-(S-p-tolyl)ester；S-(4-methylphenyl) 2-[2-(4-methylphenyl)sulfanylcarbonylphenyl]benzenecarbothioate
• CAS: 51439-35-1
• 化学式: C₂₈H₂₂O₂S₂
• 分子量: 454.613
• InChiKey: QJLPRGDWNFLFRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S,S-bis(p-methylphenyl) diphenthioate 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PRAEFCKE K.; SIMON H., Z. NATURFORSCH., 1977, B32, NO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联苯二甲酸 、 4-甲苯硫酚 生成 S,S-bis(p-methylphenyl) diphenthioate
  参考文献：
  名称：

  Martens,J. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 62 - 74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Does diatomic sulfur(S2) react as a free species?
  作者：Kosta Steliou、Paul Salama、Xiaoping Yu

  DOI：10.1021/ja00030a048

  日期：1992.2

  design and synthesis of stable 1,2-dithietane derivatives for the generation of diatomic sulfur (S 2 ) was undertaken. Computer-aided evaluation of enthalpic differences was used to direct the synthesis of target compounds and, although all of the compounds calculated to afford S 2 that were prepared did yield diatomic sulfur, an isolable 1,2-dithietane other than dithiatopazine failed to materialize

  对用于生成双原子硫 (S 2 ) 的稳定 1,2-二硫杂环丁烷衍生物的设计和合成进行了详细研究。焓差的计算机辅助评估用于指导目标化合物的合成，尽管计算出的所有化合物均能提供所制备的 S 2 确实产生了双原子硫，但除二硫托嗪之外的可分离 1,2-二硫杂环丁烷未能实现
• Martens,J. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 62 - 74
  作者：Martens,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• PRAEFCKE K.; SIMON H., Z. NATURFORSCH., 1977, B32, NO
  作者：PRAEFCKE K.、 SIMON H.

  DOI：——

  日期：——