(R)-(3,3-dimethyl-1-nitrobutan-2-yl)benzene | 1312749-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(3,3-dimethyl-1-nitrobutan-2-yl)benzene
• 英文别名: (R)-3,3-dimethyl-2-phenyl-1-nitrobutane；[(2R)-3,3-dimethyl-1-nitrobutan-2-yl]benzene
• CAS: 1312749-66-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: BKWLDMPRHHGBSX-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-叔丁基乙烯基)苯 在 tetrafluoroboric acid 、 N-((S)-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl))-N'-(3,5-bis-(trifluoro-methyl)phenyl)-thiourea 、 碘 、 2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二叔丁酯 、 copper(II) oxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (R)-(3,3-dimethyl-1-nitrobutan-2-yl)benzene 、 (R)-(3,3-dimethyl-1-nitrobutan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  现成的氢键催化剂可用于硝基烯烃的不对称转移氢化†

  摘要：

  本文着重于易于访问的内容 硫脲衍生自氨基酸的氢键催化剂，其位阻和电子特征受其在甲醇碳中心的取代度的调节。这些催化剂被用于硝基烯烃的不对称转移氢化，从而以高达99％的收率和86％的对映体过量提供手性产物。所提出的催化剂的作用方式得到机理研究的支持。

  DOI：

  10.1039/c1ob05059a

文献信息

• Enantioselective Grignard addition to nitroolefin
  作者：Prashanth Reddy、Rakeshwar Bandichhor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.100

  日期：2013.7

  A novel synthesis of naproxen utilizing nitroaldol, 1,4-addition and Nef reaction is demonstrated where the desired S-enantiomer is achieved by resolution. Further to this first enantioselective 1,4-addition of Grignard reagent to nitroolefin is demonstrated to synthesize derivatives of naproxen. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.