2-氨基-6-膦酰己酸 | 78944-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-膦酰己酸
• 中文别名: DL-2-氨基-6-膦酰己酸
• 英文名称: DL-2-amino-6-phosphonohexanoic acid
• 英文别名: 6-Phosphono-DL-norleucine；2-Amino-6-phosphonohexanoic acid
• CAS: 78944-89-5
• 化学式: C₆H₁₄NO₅P
• mdl: MFCD00056744
• 分子量: 211.155
• InChiKey: QIOXWRQXHFVNLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-220 °C
• 沸点：
  479.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  1eq 中可溶解至 100 毫升氢氧化钠
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36/37

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-膦酰己酸 在 AMBERLITE IR-120 (H⁺) 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 L-2-amino-6-phosphonohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  OPTICALLY-ACTIVE 2-AMINO-PHOSPHONOALKANE ACID, OPTICALLY-ACTIVE 2-AMINOPHOSPHONOALKANE ACID SALT, AND HYDRATES OF THESE

  摘要：

  一种新的化合物具有与Nahlsgen相媲美的药理活性，并且具有出色的稳定性。该化合物可以通过根据本发明用于生产光学活性2-氨基磷酸酯盐的方法来生产。在该方法中，以式（1）表示的起始材料DL-2-氨基磷酸酯或其水合物与光学活性的碱性化合物（不包括光学活性赖氨酸）发生反应，形成一个不对映异构盐混合物，其中包括D-2-氨基磷酸酯（式（1-1）表示）和光学活性碱性化合物之间的第一盐（包括水合盐），以及L-2-氨基磷酸酯（式（1-2）表示）和光学活性碱性化合物之间的第二盐（包括水合盐）。将不对映异构盐混合物进行分级结晶以分离第一和第二不对映异构盐中的一种。

  公开号：

  US20200131207A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetylamino-2-(4-phosphono-butyl)-malonic acid diethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-氨基-6-膦酰己酸
  参考文献：
  名称：

  Ragulin, V. V.; Bofanova, M. E.; Tsvetkov, Eugene N., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 62, # 14, p. 237 - 242

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,2,5-tri-O-acetyl-α-D-glucofuranurono-6,3-lactone 在 2-氨基-6-膦酰己酸 phosphate buffer 作用下， 反应 24.0h， 生成 α-D-glucurono-6,3-lactone
  参考文献：
  名称：

  Csuk, Rene; Glaenzer, Brigitte I., Carbohydrate Research, 1987, vol. 168, p. C9 - C11

  摘要：

  DOI：

文献信息

• インボルクリン遺伝子発現促進剤
  申请人：株式会社ナールスコーポレーション

  公开号：JP2018203682A

  公开（公告）日：2018-12-27

  【課題】インボルクリン遺伝子の発現促進効果に優れ、皮膚に適用することによりインボルクリン濃度を速やかに上昇させて、バリア機能を顕著に向上させる効果を発揮するインボルクリン遺伝子発現促進剤を提供する。【解決手段】本発明のインボルクリン遺伝子発現促進剤は、下記式（１）［式中、Ｒ1、Ｒ2は、同一又は異なって、水素原子、又は、置換基を示す。ｎは１以上の整数を示す］で表される化合物、その塩、及びそれらの水和物から選択される少なくとも１種を有効成分として含む。【化１】【選択図】なし

  这个文本是关于一种促进因子的基因表达的药物，可以快速提高因子浓度并显著改善皮肤屏障功能。
• Methotrexate analog. 32. Chain extension, .alpha.-carboxyl deletion, and .gamma. carboxyl replacement by sulfonate and phosphate. Effect on enzyme binding and cell-growth inhibition
  作者：Andre Rosowsky、Ronald A. Forsch、Richard G. Moran、William Kohler、James H. Freisheim

  DOI：10.1021/jm00402a012

  日期：1988.7

  acid side chains in place of glutamate were synthesized and tested as inhibitors of folylpolyglutamate synthetase (FPGS) from mouse liver. The aminophosphonoalkanoic acid analogues were also tested as inhibitors of dihydrofolate reductase (DHFR) from L1210 murine leukemia cells and as inhibitors of the growth of MTX-sensitive (L1210) and MTX-resistant (L1210/R81) cells in culture. The optimal number

  合成了甲氨蝶呤（MTX）和氨基蝶呤（AMT）与氨基膦酸侧链，氨基链烷磺酸和氨基链烷膦酸侧链代替谷氨酸的类似物，并作为小鼠肝脏叶酰聚谷氨酸合成酶（FPGS）的抑制剂进行了测试。还测试了氨基膦酸链烷酸类似物作为L1210鼠白血病细胞中二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂，以及培养中MTX敏感（L1210）和MTX耐药（L1210 / R81）细胞生长的抑制剂。发现AMT的氨基膦酰基链烷酸类似物中的CH 2基团的最佳数目对于酶抑制和细胞生长抑制都是两个，但是对于对抗FPGS的活性尤其关键。与先前研究的高半胱氨酸和2-氨基-4-膦酰基丁酸类似物相比，α-羧基的缺失也导致抗-FPGS活性降低。在没有α-羧基的MTX的氨基链烷磺酸类似物中，由于羧酰胺和磺酸酯部分之间的CH2基团数量从一变为四个，因此抗FPGS活性较低，并且变化很小。在类似的MTX氨基烷烃膦酸类似物中，抗FPGS活性也很低，在羧酰胺和膦酸
• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Kõster Hubert

  公开号：US20100248264A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Automated systems for performing the methods also are provided.

  提供了捕获化合物及其集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂的蛋白质混合物。还提供了执行这些方法的自动化系统。
• Inhibitors of Kynurenine Aminotransferase and Uses Therefor
  申请人：Schwarcz Robert

  公开号：US20110144064A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Provided herein are methods of decreasing a level of kynurenic acid in a cell and of treating a pathophysiological condition in a subject associated with an increase in kynurenic acid in a subject. In these methods the inhibitory action of dicarboxylic acids or derivatives or analogs thereof are effective to inhibit activity of kynurenine aminotransferase II. Also provided is a method of screening for potential inhibitory compounds for kynurenine aminotransferase II. The dicarboxylic acids or derivatives or analogs thereof may have the structural formula, where R 1 is H, NH 2 or NHCH 3 , R 2 is H or CH 3 , n is 0 to 14, and X is —COOH, CH 2 OH, —PO 3 H 2 , —SO 3 H, or —SO 3 H; or a pharmacologically acceptable salt.

  本文提供了一种降低细胞中犬尿酸水平和治疗与犬尿酸增加相关的主体病理状况的方法。在这些方法中，二羧酸或其衍生物或类似物的抑制作用可以有效地抑制犬尿酸氨基转移酶II的活性。还提供了一种筛选潜在犬尿酸氨基转移酶II抑制剂的方法。二羧酸或其衍生物或类似物可以具有结构式，其中R1为H，NH2或NHCH3，R2为H或CH3，n为0到14，X为—COOH，CH2OH，—PO3H2，—SO3H或—SO3H；或药理学上可接受的盐。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR ENZYME LINKED IMMUNO AND HYBRIDIZATION MASS SPECTROMETRIC ASSAY
  申请人：YYZ Pharmatech, Inc.

  公开号：US20160223530A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Disclosed are sensitive methods for detecting a target substance in low concentrations. The method can include immobilizing a target substance to a solid phase; incubating the immobilized target substance with a reporter enzyme detection probe in solution under conditions for forming target: enzyme detection probe complexes; washing the solid phase to remove any unbound reporter enzyme detection probe; incubating the target: enzyme detection probe complex with a reporter enzyme detection probe substrate in substrate reaction solution to generate one or more ionizable products; and detecting one or more of the one or more ionizable products using mass spectrometry (MS).

  本发明涉及一种敏感的低浓度目标物检测方法。该方法可以包括将目标物质固定到固相上；在形成目标物：酶检测探针复合物的条件下，将固定的目标物质与溶液中的报告酶检测探针孵育；洗涤固相以去除任何未结合的报告酶检测探针；将目标物：酶检测探针复合物与报告酶检测探针底物在底物反应溶液中孵育，以产生一个或多个可离子化产物；并使用质谱（MS）检测一个或多个可离子化产物中的一个或多个。