2-[bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)aminomethyl]-benzimidazole | 1233372-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)aminomethyl]-benzimidazole
• 英文别名: 2-[[1H-benzimidazol-2-ylmethyl-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]amino]methyl]-4,6-ditert-butylphenol
• CAS: 1233372-25-2
• 化学式: C₃₈H₅₃N₃O₂
• 分子量: 583.858
• InChiKey: FHZSKTASUGEESN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(1,2-dimethoxyethane)dioxotungsten(VI) 、 2-[bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)aminomethyl]-benzimidazole 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到[WO2(2-[bis(3,5-di-tert-butyl-2-oxybenzyl)aminomethyl]-benzimidazole)]
  参考文献：
  名称：

  具有N封端的三脚架N 2 O 2四齿配体的 新型二氧钼（vi）和钨（vi）配合物：合成，结构和对烯烃环氧化的催化活性†

  摘要：

  源自di- /的一系列N 2 O 2三脚架四齿配体四叔丁基 替代的 2- [双（2-羟基苄基）氨基甲基] X （X = 吡啶 和 苯并咪唑）（H 2 L n（n = 1-4））和8- [双（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）]氨基喹啉（H 2 L 5）是通过4步反应流程合成的，该流程涉及顺序的甲酰化，还原，溴化和烷基化。用[WO 2 Cl 2（dme）]处理H 2 L n（n = 1-5）（dme = 1,2-二甲氧基乙烷） 在......的存在下 三乙胺 给了相应的 顺式-二氧杂钨（VI）络合物[WO 2（L n）]（n = 1-5）。相应的钼类似物[的MoO 2（L Ñ）]（Ñ = 1-5）也从[的MoO的反应来制备2（ACAC）2 ]（ACAC =乙酰丙酮）与H 2 L n（n = 1-3）或[MoO 2 Cl 2（dme）]（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）且H 2 L n（n =

  DOI：

  10.1039/b926864b
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-hydroxymethylphenol 在 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)aminomethyl]-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  具有N封端的三脚架N 2 O 2四齿配体的 新型二氧钼（vi）和钨（vi）配合物：合成，结构和对烯烃环氧化的催化活性†

  摘要：

  源自di- /的一系列N 2 O 2三脚架四齿配体四叔丁基 替代的 2- [双（2-羟基苄基）氨基甲基] X （X = 吡啶 和 苯并咪唑）（H 2 L n（n = 1-4））和8- [双（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）]氨基喹啉（H 2 L 5）是通过4步反应流程合成的，该流程涉及顺序的甲酰化，还原，溴化和烷基化。用[WO 2 Cl 2（dme）]处理H 2 L n（n = 1-5）（dme = 1,2-二甲氧基乙烷） 在......的存在下 三乙胺 给了相应的 顺式-二氧杂钨（VI）络合物[WO 2（L n）]（n = 1-5）。相应的钼类似物[的MoO 2（L Ñ）]（Ñ = 1-5）也从[的MoO的反应来制备2（ACAC）2 ]（ACAC =乙酰丙酮）与H 2 L n（n = 1-3）或[MoO 2 Cl 2（dme）]（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）且H 2 L n（n =

  DOI：

  10.1039/b926864b

文献信息

• New dioxo–molybdenum(vi) and –tungsten(vi) complexes with N-capped tripodal N2O2 tetradentate ligands: Synthesis, structures and catalytic activities towards olefin epoxidation
  作者：Yee-Lok Wong、Lok H. Tong、Jonathan R. Dilworth、Dennis K. P. Ng、Hung Kay Lee

  DOI：10.1039/b926864b

  日期：——

  cis-dioxotungsten(VI) complexes [WO2(Ln)] (n = 1–5). The corresponding molybdenum analogues [MoO2(Ln)] (n = 1–5) were also prepared from the reaction of [MoO2(acac)2] (acac = acetylacetonate) with H2Ln (n = 1–3) or [MoO2Cl2(dme)] (dme = 1,2-dimethoxyethane) with H2Ln (n = 4 and 5). All these compounds were fully characterised by a wide range of spectroscopic methods. The molecular structures of [MoO2(Ln)]

  源自di- /的一系列N 2 O 2三脚架四齿配体四叔丁基 替代的 2- [双（2-羟基苄基）氨基甲基] X （X = 吡啶 和 苯并咪唑）（H 2 L n（n = 1-4））和8- [双（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）]氨基喹啉（H 2 L 5）是通过4步反应流程合成的，该流程涉及顺序的甲酰化，还原，溴化和烷基化。用[WO 2 Cl 2（dme）]处理H 2 L n（n = 1-5）（dme = 1,2-二甲氧基乙烷） 在......的存在下 三乙胺 给了相应的 顺式-二氧杂钨（VI）络合物[WO 2（L n）]（n = 1-5）。相应的钼类似物[的MoO 2（L Ñ）]（Ñ = 1-5）也从[的MoO的反应来制备2（ACAC）2 ]（ACAC =乙酰丙酮）与H 2 L n（n = 1-3）或[MoO 2 Cl 2（dme）]（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）且H 2 L n（n =