申请人:CHINOIN
Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.
公开号:EP0027646A1
公开(公告)日:1981-04-29
Die Erfindung betrifft Benzimidazolderivate der Formel
(R1 = Wasserstoff, Halogen, C1-4-Alkyl, C1-3-Alkoxy oder Trifluormethyl,
R' = Amino oder C1-4-Alkoxycarbonylamino,
R6 =ThiocyanooderdieGruppe-SR4,
worin R' ein einsames Elektronenpaar ist, wobei ein Metallkation mit dem negativen Schwefelatom ein Salz bildet oder Wasserstoff, ein Metallatom, C1-6-Alkyl, C1-6-Alkenyl, C1-6-Alkinyl, Cyclohexyl, Benzyl oder 2-Phenyläthyl ist),
sowie deren Säureadditionssalze und deren Herstellung, wobei
zur Herstellung der Benzimidazolderivate I, R6 = NSC-: ein Benzimidazolderivat II
direkt rhodaniert wird oder
ein 2-Nitro-4-thiocyano-5-R1-anilin (IV) mit Eisen zur Diaminoverbindung V reduziert wird, die entweder mit einem gegebenenfalls durch C1-4-Alkoxycarbonyl substituierten Cyanamid oder einem Halogencyan umgesetzt wird, oder zur Herstellung der Benzimidazolderivate I, R6 = R4S-: in einem Benzimidazolderivate I, R6 = NCS- die NCS- Gruppe durch Umsetzung mit einer basischen nucleophilen Verbindung und gegebenenfalls einem entsprechenden Alkylie. rungsmittel in die R4S-Gruppe übergeführt wird.
Die Verbindungen der Erfindung stellen Anthelmintica oderZwischenproduktezu deren Herstellung dar.
本发明涉及式如下的苯并咪唑衍生物
(R1 = 氢、卤素、C1-4-烷基、C1-3-烷氧基或三氟甲基、
R' = 氨基或 C1-4- 烷氧羰基氨基、
R6 = 硫氰基或基团 SR4、
其中 R' 为孤对电子、与负硫原子形成盐的金属阳离子或氢、金属原子、C1-6 烷基、C1-6 烯基、C1-6 炔基、环己基、苄基或 2-苯基乙基)、
以及它们的酸加成盐和它们的制备方法,其中
在制备苯并咪唑衍生物 I 时,R6 = NSC-: 苯并咪唑衍生物 II
直接罗丹化或
将 2-硝基-4-硫氰基-5-R1-苯胺(IV)用铁还原成二氨基化合物 V,再与任选的 C1-4-烷氧羰基取代的氰酰胺或卤代氰酸酯反应,或者在制备苯并咪唑衍生物 I 时,R6 = R4S-:在苯并咪唑衍生物 I 中,R6 = NCS-,通过与碱性亲核化合物和任选的相应烷基反应,将 NCS-基团转化为 R4S-基团。在苯并咪唑衍生物 I 中,R6 = NCS-基团通过与碱性亲核化合物和相应的烷基反应转化为 R4S-基团。
本发明的化合物代表抗蠕虫药或制备抗蠕虫药的中间体。