tin(II) chloride dihydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属盐
• 英文名称: tin(II) chloride dihydrate
• 英文别名: stannous chloride dihydrate；dichlorotin;hydrate
• 化学式: Cl₂Sn*2H₂O
• 分子量: 225.647
• InChiKey: LWJYMKDMGMOTSB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tin(II) chloride dihydrate 、 3,5-di(t-butyl)benzoldithiol 在 NaOCH₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到{Sn(3,5-di(t-butyl)benzene-1,2-dithiolate)(2-)}
  参考文献：
  名称：

  Sellmann, Dieter; Freyberger, Gerhard; Moll, Matthias, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 9, p. 1015 - 1022

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-(1,1-Difluoroethyl)-2,6-dimethylaniline;hydrochloride 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihydrate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以1.8 g的产率得到{4-(1,1-difluoroethyl)-2,6-dimethylphenyl}hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ピラゾロピリミジン化合物及びその医薬用途

  摘要：

  ＮＬＲＰ３インフラマソーム阻害活性を有するピラゾロピリミジン化合物又はその製薬上許容される塩、それを含む医薬組成物、及びその医薬用途等が提供される。式［ＩＡ］の化合物又はその製薬上許容される塩（式中の各記号は明細書中で定義したとおりである）。

  公开号：

  WO2024048519A1

文献信息

• Protein kinase and phosphatase inhibitors and methods for designing them
  申请人：——

  公开号：US20030166615A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention provides a method for identifying inhibitors of protein kinases and/or protein phosphatases. Methods are also provided for inhibiting protein kinase and/or protein phosphatase activity. Specific non-peptide protein tyrosine kinase and/or protein phosphatase inhibitors are provided. The protein kinase or protein phosphatase inhibitors of the present invention may be used to treat a number of conditions in patients, including cancer, psoriasis, arthrosclerosis, immune system activity, Type II diabetes, and obesity.

  本发明提供了一种鉴定蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂的方法。同时，还提供了抑制蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶活性的方法。本发明提供了特定的非肽蛋白酪氨酸激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂。本发明的蛋白激酶或蛋白磷酸酶抑制剂可用于治疗患者的多种疾病，包括癌症、银屑病、动脉硬化、免疫系统活动、2型糖尿病和肥胖症。
• Cephalosporin antibiotics
  申请人：Microcide Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05593986A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  The present invention includes novel (7R)-7-(acylamino)-3-(arylthio)-3-cephem-4-carboxylic acids or their pharmacologically acceptable salts which exhibit antibiotic activity against a wide spectrum of organisms including organisms which are resistant to .beta.-lactam antibiotics and are useful as antibacterial agents. The invention also relates to novel intermediates useful for making the novel compounds of the present invention and to novel methods for producing the novel compounds and intermediate compounds.

  本发明涉及新型的(7R)-7-(酰胺基)-3-(芳基硫基)-3-头孢烯-4-羧酸或其药学上可接受的盐，该化合物对广谱的生物体表现出抗生素活性，包括对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的生物体，并且可作为抗菌剂使用。本发明还涉及用于制备本发明的新型中间体，以及用于生产新型化合物和中间化合物的新型方法。
• Therapeutic quinolone compounds with 5-ht-antagonistic properties
  申请人：Haeberlein Markus

  公开号：US20050085457A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Provided herein is a compound having the formula (I) (R 2 is typically a tertiary nitrogen atom, being either alkyl-substituted or member of q heterocyclic ring; R 7 is typically a monocyclic or bicyclic aromatic ring or a heterocyclic ring) wherein said compounds are useful for the treatment of psychiatric disorders including but not limited to depression, generalized anxiety, eating disorders, dementia, panic disorder, and sleep disorders. The compounds may also be useful in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular regulation, motor disorders, endocrine disorders, vasospasm and sexual dysfunction. The compounds are 5HT 1B and 5HT 1D antagonists.

  本文提供的化合物具有公式（I）（其中，R2通常是三级氮原子，可以是烷基取代或q杂环环成员; R7通常是单环或双环芳香环或杂环环），其中所述化合物可用于治疗精神障碍，包括但不限于抑郁症、广泛性焦虑、进食障碍、痴呆症、惊恐障碍和睡眠障碍。这些化合物还可以用于治疗胃肠道疾病、心血管调节、运动障碍、内分泌障碍、血管痉挛和性功能障碍。这些化合物是5HT1B和5HT1D拮抗剂。
• Cycloalkylthiazoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05399702A1

  公开（公告）日：1995-03-21

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein the substituents are as defined herein, and enantiomers, diastereomers, racemates and salts with pharmaceutically acceptable bases, antagonize LTD.sub.4 action and thus, are useful in treating bronchial asthma, pulmonary anaphylaxis, cystic fibrosis, chronic bronchitis, bronchiectasis, respiratory distress syndrome and pulmonary oedema.

  分子式为：##STR1## 其中取代基的定义如本文所述，并且其对映异构体、顺反异构体、混合物和与药学上可接受的碱盐相对抗LTD.sub.4作用，因此在治疗支气管哮喘、肺部过敏反应、囊性纤维化、慢性支气管炎、支气管扩张症、呼吸窘迫综合征和肺水肿方面有用。
• Pyridino and pyrimidino pyrazinones
  申请人：——

  公开号：US20040082784A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides compounds of Formula I: 1 wherein the variables A, B, Ar, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) can function as corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists and can be useful, for example, in the treatment of disorders characterized by abnormal levels of CRF such as anxiety and depression.

  本发明提供了I式化合物：1其中变量A、B、Ar、R1、R2和R3的定义如本文所述。I式化合物可以作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂，并可用于治疗CRF水平异常的疾病，如焦虑和抑郁症等。