(1R,3S)-(+)-3-(Trifluoromethyl)camphonanoyl chloride | 229469-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (1R,3S)-(+)-3-(Trifluoromethyl)camphonanoyl chloride
• 英文别名: (1R,3S)-1,2,2-trimethyl-3-(trifluoromethyl)cyclopentane-1-carbonyl chloride
• CAS: 229469-05-0
• 化学式: C₁₀H₁₄ClF₃O
• 分子量: 242.669
• InChiKey: NHQXTNPYYOYVIA-RCOVLWMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-(+)-3-(Trifluoromethyl)camphonanoyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(1R,3S)-(+)-1,2,2-Trimethyl-3-(trifluoromethyl)-1-cyclopentanemethanol
  参考文献：
  名称：

  EXPEDIENT SYNTHESIS OF (1R,3S)-(+)-3-(TRIFLUOROMETHYL)CAMPHONANIC ACID AND DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949909355713
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S)-(+)-3-(Trifluoromethyl)camphonanic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.5h， 以92%的产率得到(1R,3S)-(+)-3-(Trifluoromethyl)camphonanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  EXPEDIENT SYNTHESIS OF (1R,3S)-(+)-3-(TRIFLUOROMETHYL)CAMPHONANIC ACID AND DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949909355713

文献信息

• EXPEDIENT SYNTHESIS OF (1R,3S)-(+)-3-(TRIFLUOROMETHYL)CAMPHONANIC ACID AND DERIVATIVES
  作者：Wojciech Dmowski、Krystyna Piasecka-Maciejewska

  DOI：10.1080/00304949909355713

  日期：1999.4