(R)-N-benzyl-N-(di-o-tolylphosphino)-2-methyl-2-propanesulfinamide | 1020731-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-benzyl-N-(di-o-tolylphosphino)-2-methyl-2-propanesulfinamide
• 英文别名: (R)-N-benzyl-N-bis(2-methylphenyl)phosphanyl-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1020731-53-6
• 化学式: C₂₅H₃₀NOPS
• 分子量: 423.559
• InChiKey: HAZXHVAEKMVCDG-GDLZYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二-O-二甲苯氯化磷 、 (R)-N-benzyl-tert-butanesulfinamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以74%的产率得到(R)-N-benzyl-N-(di-o-tolylphosphino)-2-methyl-2-propanesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的[2 + 2 + 2]环加成反应中的手性N-膦亚磺酰胺配体

  摘要：

  阳离子铑（I）配合物与所述组合Ñ膦基叔-butylsulfinamides（PNSO）配体是有效的催化分子内和分子间的[2 + 2 + 2]环加成反应。PNSO配体是一类新的手性双齿配体，其特征是结合了易于获得的硫手性和磷的配位能力。已证明开环和大环E-烯二炔与这些手性配合物的环加成在收率方面是高效的，给出了适度的对映体过量的相应环己二烯衍生物。另外，Rh（I）/ PNSO配合物在温和的反应条件和较短的反应时间下催化二炔与单炔的分子间环加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.009
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-bis(prop-2-ynyloxy)but-2-ene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (R)-N-benzyl-N-(di-o-tolylphosphino)-2-methyl-2-propanesulfinamide 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (8aS,8bS)-1,3,6,8,8a,8b-hexahydrofuro[3,4-e][2]benzofuran 、 (8aS,8bS)-1,3,6,8,8a,8b-hexahydrofuro[3,4-e][2]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的[2 + 2 + 2]环加成反应中的手性N-膦亚磺酰胺配体

  摘要：

  阳离子铑（I）配合物与所述组合Ñ膦基叔-butylsulfinamides（PNSO）配体是有效的催化分子内和分子间的[2 + 2 + 2]环加成反应。PNSO配体是一类新的手性双齿配体，其特征是结合了易于获得的硫手性和磷的配位能力。已证明开环和大环E-烯二炔与这些手性配合物的环加成在收率方面是高效的，给出了适度的对映体过量的相应环己二烯衍生物。另外，Rh（I）/ PNSO配合物在温和的反应条件和较短的反应时间下催化二炔与单炔的分子间环加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.009