7-hydroxy-indane-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester | 108298-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 7-hydroxy-indane-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: 5-Hydroxy-3,4-propandiylphthalsaeure-dimethylester；dimethyl 7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-4,5-dicarboxylate
• CAS: 108298-65-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: FNRWUZCMQBABAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(diethoxyphosphoryloxy)-indane-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 氟化铵 作用下， 以92%的产率得到7-hydroxy-indane-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Diels-Alder反应完全区域和内部立体选择性地合成新的多环烯丙基硫化物。这些硫化物的合成有用的转化

  摘要：

  描述了热和路易斯酸催化的（Z）-1,2-二杂取代的1,3-二烯与各种亲二烯体的环加成反应。两个内/外和区域选择性进行了研究。在所有情况下，环加成反应均表现出完全的区域和内部立体选择性。所获得的环加合物是新的多环烯丙基硫化物，具有许多结构和立体化学信息。还介绍了加合物转化的工作，主要是转化为相应的新的1,3-二烯和芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.049

文献信息

• Ziegler, Thomas; Layh, Marcus; Effenberger, Franz, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1347 - 1356
  作者：Ziegler, Thomas、Layh, Marcus、Effenberger, Franz

  DOI：——

  日期：——
• ZIEGLER, T.;LAYH, M.;EFFENBERGER, F., CHEM. BER., 120,(1987) N 8, 1347-1355
  作者：ZIEGLER, T.、LAYH, M.、EFFENBERGER, F.

  DOI：——

  日期：——
• Fully regio- and endo-stereoselective synthesis of new polycyclic allylic sulfides via a Diels–Alder reaction. Synthetically useful transformations of these sulfides
  作者：Marek Koprowski、Aleksandra Skowrońska、Marek L. Główka、Andrzej Fruziński

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.049

  日期：2007.1

  endo/exo and regioselectivity have been investigated. In all cases cycloaddition reactions exhibited full regio- and endo-stereoselectivity. The obtained cycloadducts are new polycyclic allylic sulfides carrying much structural and stereochemical informations. Work on transformation of the adducts, mainly to the corresponding new 1,3-dienes and aromatic compounds, is also presented.

  描述了热和路易斯酸催化的（Z）-1,2-二杂取代的1,3-二烯与各种亲二烯体的环加成反应。两个内/外和区域选择性进行了研究。在所有情况下，环加成反应均表现出完全的区域和内部立体选择性。所获得的环加合物是新的多环烯丙基硫化物，具有许多结构和立体化学信息。还介绍了加合物转化的工作，主要是转化为相应的新的1,3-二烯和芳族化合物。