dimethyl 5-propoxyisophthalate | 1055298-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-propoxyisophthalate
• 英文别名: Dimethyl 5-propoxybenzene-1,3-dicarboxylate；dimethyl 5-propoxybenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1055298-52-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: MWYUWWWJDMNSAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-propoxyisophthalate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到5-propoxy-isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  通过金属有机多面体的水解展开自剥落的金属有机纳米片

  摘要：

  通过自上而下和自下而上的组合方法，利用水辅助固态转化合成了几层厚的金属有机纳米片。金属有机多面体（MOP）转变为金属有机骨架（MOF），随后其自身剥落成几层的金属有机纳米片。由于它们的外表面上存在疏水性尖峰，因此这些MOP晶体在与水接触时会与内表面发生疏水性梯度变化。当可用于交互作用的水量较高时，所得的层将不堆叠以形成块状材料。取而代之的是，以高产率获得了几层具有高均匀性的纳米片。这种现象导致了由三种不同的MOP产生的高产量均匀分布的层状金属有机纳米片的产生，

  DOI：

  10.1002/chem.201700848
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 dimethyl 5-propoxyisophthalate
  参考文献：
  名称：

  通过改变取代基的柔韧性来调节多孔材料中水，甲醇和乙醇的吸附行为†

  摘要：

  探索水，甲醇和乙醇的吸附和分离对于利用生物燃料中的可持续能源非常重要。在本文中，基于三个等网状金属-有机骨架（MOF），研究了取代基的柔性效应，其中孔表面装饰有炔丙基（–CH 2 –C CH），烯丙基（– CH 2 -CH CH 2）和丙基（-CH 2 -CH 2 -CH 3）组。这些取代的基团延伸到通道中，充当门的角色，而来宾的门打开则由灵活性以及主客互动来控制。我们的研究结果表明：（i）水，甲醇和乙醇的吸附能力随取代基的柔性的增加而相应提高；（ii）可以通过改变取代基来调节水，甲醇和乙醇在该多孔吸附剂上的吸附区分度。

  DOI：

  10.1039/c6dt00658b

文献信息

• Nucleic acid conjugate
  申请人：Kyowa Kirin Co., Ltd.

  公开号：US10745700B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The present invention relates to a nucleic acid conjugate represented by the following formula 1: wherein X is an oligonucleotide, L1 and L2 are each independently sugar ligand, and S1, S2 and S3 are each independently a linker.

  本发明涉及下式 1 所代表的核酸共轭物： 其中 X 是寡核苷酸，L1 和 L2 各自独立地为糖配体，S1、S2 和 S3 各自独立地为连接体。
• Integrating replication processes with mechanically interlocked molecular architectures
  作者：Annick Vidonne、Douglas Philp

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.049

  日期：2008.9

  A kinetic model for the integration of self-replication with the formation of a mechanically interlocked molecular architecture, namely a rotaxane, is presented. The logical steps required to convert this model into molecular structures through consideration of the design criteria highlighted by the model are discussed and executed. Ultimately, despite careful design, the rotaxane synthesised did not replicate as expected. The reasons for this failure are traced by experiment and computation to the sub-optimal association constant for the pseudorotaxane complex required to form the replicating rotaxane. Additionally, a deleterious supramolecular steric effect, operating through the proximity of the macrocyclic component of the pseudorotaxane to the transition state for the stoppering reaction is identified computationally. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SOLID ELECTROLYTE COMPOSITION, ELECTRODE SHEET FOR ALL-SOLID STATE SECONDARY BATTERY, ALL-SOLID STATE SECONDARY BATTERY, AND METHODS FOR MANUFACTURING ELECTRODE SHEET FOR ALL-SOLID STATE SECONDARY BATTERY AND ALL-SOLID STATE SECONDARY BATTERY
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20180090787A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Provided are a solid electrolyte composition containing at least one dendritic polymer selected from the group consisting of dendrons, dendrimers, and hyperbranched polymers and a specific inorganic solid electrolyte, in which the dendritic polymer has at least one specific functional group, an electrode sheet for an all-solid state secondary battery and an all-solid state secondary battery for which the solid electrolyte composition is used, a method for manufacturing an electrode sheet for an all-solid state secondary battery, and a method for manufacturing an all-solid state secondary battery.
• NUCLEIC ACID CONJUGATE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US20190055558A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention relates to a nucleic acid conjugate represented by the following formula 1: wherein X is an oligonucleotide, L1 and L2 are each independently sugar ligand, and S1, S2 and S3 are each independently a linker.
• Tuning the adsorption behaviors of water, methanol, and ethanol in a porous material by varying the flexibility of substituted groups
  作者：Yunfei Sha、Shizhe Bai、Jiaying Lou、Da Wu、Baizhan Liu、Yun Ling

  DOI：10.1039/c6dt00658b

  日期：——

  Exploring the adsorption and separation of water, methanol, and ethanol is important concerning the use of a sustainable energy source from biofuel. In this paper, the effects of the flexibility of substituted groups have been studied based on three iso-reticular metal–organic frameworks (MOFs), in which the pore surface is decorated with propargyl (–CH2–CCH), allyl (–CH2–CHCH2), and propyl (–CH2–CH2–CH3)

  探索水，甲醇和乙醇的吸附和分离对于利用生物燃料中的可持续能源非常重要。在本文中，基于三个等网状金属-有机骨架（MOF），研究了取代基的柔性效应，其中孔表面装饰有炔丙基（–CH 2 –C CH），烯丙基（– CH 2 -CH CH 2）和丙基（-CH 2 -CH 2 -CH 3）组。这些取代的基团延伸到通道中，充当门的角色，而来宾的门打开则由灵活性以及主客互动来控制。我们的研究结果表明：（i）水，甲醇和乙醇的吸附能力随取代基的柔性的增加而相应提高；（ii）可以通过改变取代基来调节水，甲醇和乙醇在该多孔吸附剂上的吸附区分度。