3,4-bis(4-fluorophenyl)-6-nitropyrazolo[5,1-a]isoquinoline | 1415913-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,4-bis(4-fluorophenyl)-6-nitropyrazolo[5,1-a]isoquinoline
• 英文别名: 5,6-Bis(4-fluorophenyl)-8-nitropyrazolo[5,1-a]isoquinoline；5,6-bis(4-fluorophenyl)-8-nitropyrazolo[5,1-a]isoquinoline
• CAS: 1415913-71-1
• 化学式: C₂₃H₁₃F₂N₃O₂
• 分子量: 401.372
• InChiKey: NRVRSECDWOFGIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-氟苯) 、 3-(4-硝基苯基)-1H-吡唑 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.08h， 以59%的产率得到3,4-bis(4-fluorophenyl)-6-nitropyrazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Alkyne Annulations with Substituted 1H-Pyrazoles by C–H/N–H Bond Functionalizations

  摘要：

  Cationic ruthenium(II) complexes allowed for highly efficient oxidative annulations of aryl- and alkyl-substituted alkynes by 5-aryl-1H-pyrazoles. The C-H/N-H bond functionalization strategy furthermore proved applicable to the high-yielding activation of heteroaryl as well as alkenyl C-H bonds.

  DOI：

  10.1021/ol303083n

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Alkyne Annulations with Substituted 1<i>H</i>-Pyrazoles by C–H/N–H Bond Functionalizations
  作者：Wenbo Ma、Karolina Graczyk、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/ol303083n

  日期：2012.12.21

  Cationic ruthenium(II) complexes allowed for highly efficient oxidative annulations of aryl- and alkyl-substituted alkynes by 5-aryl-1H-pyrazoles. The C-H/N-H bond functionalization strategy furthermore proved applicable to the high-yielding activation of heteroaryl as well as alkenyl C-H bonds.