1-deuterio-3-methyl-benzene | 4409-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-deuterio-3-methyl-benzene
• 英文别名: m-d-Toluene；3-deuterio-toluene；3-Deuterio-toluol；3-methyl-benzene-d；Toluene-3-d1；1-deuterio-3-methylbenzene
• CAS: 4409-85-2
• 化学式: C₇H₈
• 分子量: 93.1326
• InChiKey: YXFVVABEGXRONW-WFVSFCRTSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-110.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-deuterio-3-methyl-benzene 生成 benzyl-3-d1 chloride
  参考文献：
  名称：

  Cellular automaton model to simulate nucleation and growth of ferrite grains for low-carbon steels

  摘要：

  为模拟低碳钢在不同冷却速率下铁素体晶粒的成核和生长，开发了一种二维细胞自动机模型。该模型以显式有限方法计算溶质和温度场的扩散，并将局部温度和浓度变化纳入成核或生长函数，自动机以概率方式利用该函数。该建模提供了一种有效的方法来了解这些物理过程是如何动态发展并影响铁氧体晶粒的成核和生长的。

  DOI：

  10.1557/jmr.2002.0331
• 作为产物：
  描述：

  M-TOLYLMAGNESIUM BROMIDE 在 重水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-deuterio-3-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,6-Cycloheptatetraene: the key intermediate in arylcarbene interconversions and related C7H6 rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00242a034

文献信息

• An increment system for deuterium isotope effects on13C chemical shifts of methylated benzenes
  作者：Stefan Berger、Bernd W. K. Diehl

  DOI：10.1002/mrc.1260241210

  日期：1986.12

  The complete series of all possible benzenes bearing one deuterium atom and one to five methyl groups was synthesized. The deuterium isotope effects on the carbon chemical shifts of the aromatic and aliphatic carbon atoms were measured and shown to obey an empirical increment system. The isotope effects over one bond correlate with the C,H spin coupling constants.

  合成了带有一个氘原子和一到五个甲基的所有可能的苯的完整系列。测量了氘同位素对芳香族和脂肪族碳原子的碳化学位移的影响，并显示出遵循经验增量系统。一个键上的同位素效应与 C,H 自旋耦合常数相关。
• Intramolecular deuterium isotope effects in the meta photocycloaddition of aromatic compounds to alkenes
  作者：P. de Vaal、G. Lodder、J. Cornelisse

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87302-6

  日期：1986.1

  The effect of substitution of hydrogen by deuterium in some aromatic compounds on product distributions in the meta photocyloaddition to alkenes was investigated. The isotope effects found are in agreement with a polar mechanism.

  研究了在某些芳族化合物中氘被氢取代对烯烃进行间位光重合反应中产物分布的影响。发现的同位素效应与极性机理一致。
• Catalytic, Asymmetric Dearomative Synthesis of Complex Cyclohexanes via a Highly Regio- and Stereoselective Arene Cyclopropanation Using α-Cyanodiazoacetates
  作者：Kendrick L. Smith、Cody L. Padgett、William D. Mackay、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/jacs.9b13080

  日期：2020.4.8

  has cumbered the development of novel intermolecular reactions that directly engage the arene pool. This paper describes a highly regio- and stereoselective, Rh2[(S)-PTTL]4-catalyzed arene cyclopropanation using α-cyanodiazoacetates to afford stable norcaradienes bearing three stereogenic centers, one of which is an all-carbon quaternary center. The enantioenriched norcaradienes served as tunable templates

  芳烃环丙烷化提供了一条获得高阶非芳香碳环的直接途径；然而，决定位点选择性的固有问题阻碍了直接参与芳烃池的新型分子间反应的发展。本文描述了一种高度区域选择性和立体选择性、Rh2[(S)-PTTL]4 催化的芳烃环丙烷化反应，使用 α-氰基重氮乙酸酯得到稳定的降卡二烯，其具有三个立体中心，其中一个是全碳四元中心。对映体富集的降卡二烯作为可调节模板，用于进一步转化为立体化学致密、稠合和双环碳环，其中包含可变功能。
• Aqueous Oxidations Started by TiO₂ Photoinduced Holes Can Be a Rate-Determining Step
  作者：Yuanzheng Gong、Chun Yang、Hongwei Ji、Chuncheng Chen、Wanhong Ma、Jincai Zhao

  DOI：10.1002/asia.201700658

  日期：2017.8.17

  observed, which is different than the normal H/D kinetic isotope effects (KIEs) usually observed for polar aromatics. This result indicated that the oxidation started by photo-induced hvb+ can be the rate-determining step.

  在TiO 2水溶液中弱极性芳族化合物的光催化羟基化反应中，观察到一系列的反向H / D KIE为0.7-0.8，这与通常在极性芳族化合物中观察到的正常H / D动力学同位素效应（KIEs）不同。该结果表明，由光诱导的h vb +开始的氧化可以是速率确定步骤。
• Metal-Free sp²-C–H Borylation as a Common Reactivity Pattern of Frustrated 2-Aminophenylboranes
  作者：Konstantin Chernichenko、Markus Lindqvist、Bianka Kótai、Martin Nieger、Kristina Sorochkina、Imre Pápai、Timo Repo

  DOI：10.1021/jacs.6b00819

  日期：2016.4.13

  olefinic C-H bonds with 2-aminophenylboranes. Computational and experimental studies reveal that the metal-free C-H insertion proceeds via a frustrated Lewis pair mechanism involving heterolytic splitting of the C-H bond by cooperative action of the amine and boryl groups. The adapted geometry of the reactive B and N centers results in an unprecedentently low kinetic barrier for both insertion into the

  CH 硼酸化是一种强大且原子效率高的方法，可将廉价且丰富的化学品转化为用于生产精细化学品和功能材料的多功能有机试剂。在此，我们报告了芳香族和烯烃 CH 键与 2-氨基苯基硼烷的简便 CH 硼酸化。计算和实验研究表明，不含金属的 CH 插入是通过受挫的路易斯对机制进行的，该机制涉及通过胺和硼基团的协同作用使 CH 键异裂。反应性 B 和 N 中心的适应性几何结构导致了前所未有的低动力学障碍，用于插入 sp(2)-CH 键和 sp(2)-CB 键在 2-氨基苯基(芳基)中的分子内质子化-或-（烯基）硼酸盐。这种常见的反应模式可作为各种催化反应的平台，例如 CH 硼化和炔烃的氢化。特别是，我们证明了简单的 2-氨基吡啶鎓盐可以有效地催化环戊二烯与儿茶酚硼烷的 CH 硼化。该反应可能是由与 2-氨基苯基硼烷等电子的硼物种介导的。