2-氨基-N,N,2-三甲基丙酰胺盐酸盐 | 1005189-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N,N,2-三甲基丙酰胺盐酸盐
• 中文别名: 2-氨基-N,N,2-三甲基-丙酰胺盐酸盐
• 英文名称: N1,N1,2-trimethylalaninamide hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-N,N,2-trimethylpropanamide hydrochloride；2-amino-N,N,2-trimethylpropanamide;hydrochloride
• CAS: 1005189-48-9
• 化学式: C₆H₁₄N₂O*ClH
• 分子量: 166.651
• InChiKey: ZNYGVGBPEWMCFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N,N,2-三甲基丙酰胺盐酸盐 在 磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-[1-(dimethylamino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]sulfamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives useful as retroviral protease inhibitors

  摘要：

  丁酰氨基羟基乙氨基磺酰脲衍生物的公式如下： 其中，取代基的定义如说明书所述，这些衍生物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，尤其是作为HIV蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US06337398B1
• 作为产物：
  描述：

  N2-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-N1,N1,2-trimethylalaninamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-氨基-N,N,2-三甲基丙酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Tetracycline compounds

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。结构式I的变量在此处定义。还描述了包括结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。

  公开号：

  US09315451B2

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Johnson Norbert Christopher

  公开号：US20080058391A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein; each of R 1 to R 4 is independently selected from hydrogen and C 1-4 alkyl and each of rings A and B independently is optionally further substituted by up to three substituents, each of which is independently selected from the group consisting of halogen, hydroxy, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkyl, C 1-5 alkanoyl, CF 3 , CF 3 O and cyano; with the proviso that ring A must contain at least one CF 3 group, are useful in the treatment of diseases and conditions mediated by modulation of use-dependent voltage-gated sodium channels.

  化合物式(I)及其药学上可接受的盐：其中，R1至R4中的每个独立地选择自氢和C1-4烷基，环A和环B中的每个独立地选择自最多三个取代基，每个取代基独立地选择自卤素、羟基、C1-4烷氧基、C1-4烷基、C1-5烷酰基、CF3、CF3O和氰基；但是环A必须至少含有一个CF3基团。这些化合物在通过调节使用依赖性电压门控钠通道介导的疾病和病况的治疗中是有用的。
• WO2008/17691
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives useful as retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06337398B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives of the formula: wherein the substituents are as defined in the specification, are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  丁酰氨基羟基乙氨基磺酰脲衍生物的公式如下： 其中，取代基的定义如说明书所述，这些衍生物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，尤其是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• Tetracycline compounds
  申请人：Chen Chi-Li

  公开号：US09315451B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula I are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula I and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。结构式I的变量在此处定义。还描述了包括结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。